🇭🇺 Gyors szállítás (3–5 munkanap) MPL-lel ✅ Utánvétes fizetés 📦 Ingyenes szállítás 18 200 Ft feletti rendelés esetén
Retatrutide – Innovatív hármas GLP-1/GIP/GCGR-agonista: kutatási áttekintés
A Retatrutide kísérleti peptid, amely egyre nagyobb figyelmet kap az anyagcsere-kutatásban. Az inkretinalapú multiagonisták újabb generációjához tartozik, és klinikai vizsgálatokban tanulmányozzák a testtömegre, az étvágy szabályozására és az anyagcsere-markerekre gyakorolt hatását.
Peptology · 2025-07-08

A Retatrutide kísérleti peptid, amely egyre nagyobb figyelmet kap az anyagcsere-kutatásban. Az inkretinalapú multiagonisták újabb generációjához tartozik, és klinikai vizsgálatokban tanulmányozzák a testtömegre, az étvágy szabályozására és az anyagcsere-markerekre gyakorolt hatását.
A Retatrutide egy triagonista – egyszerre három kulcsfontosságú receptort aktivál:
GLP-1 (glucagon-like peptide-1) – csökkenti az étvágyat, lassítja a gyomorürülést és elősegíti az inzulinérzékenységet;
GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) – javítja a glükózkontrollt;
Glucagon receptor – fokozza az energiafelhasználást az anyagcsere és a lipolízis serkentésével.
A vizsgálatokban a három útvonal együttes aktiválásával összefüggésben a következőket figyelték meg:
A felesleges kilók csökkentését;
A vércukor és az inzulinérzékenység javítását;
A zsírtömeg és a gyulladásos folyamatok csökkentését.
🔬 2. fázisú eredmények:
A 48 hetes, 2. fázisú vizsgálatban a legmagasabb dózisú csoportban az átlagos testsúlycsökkenés 24,2% volt, szemben a placebóval elért 2,1%-kal. A vizsgálat nem hasonlította össze közvetlenül a retatrutide-ot a semaglutiddal vagy a tirzepatide-dal.

💡 Célzott hatásmechanizmus:
A Retatrutide az agyban lévő éhségközpontokban hat, de közvetlenül az anyagcserére is, csökkentve a zsírlerakódást és javítva az energiahasznosítást.
🛡️ Nemkívánatos események a vizsgálatokban:
A vizsgálatokban leggyakrabban gasztrointesztinális nemkívánatos eseményeket jelentettek (hányinger, hasmenés, hányás) – hasonlóan a többi GLP-1-agonistánál tapasztaltakhoz.
A Retatrutide a GLP-1-, GIP- és glukagonreceptor kísérleti hármas agonistája. A 2. fázisú adatok jelentős testsúlycsökkenést és az anyagcsere-markerek változását mutatják; a 3. fázisú vizsgálatok folyamatban vannak. Nem engedélyezett gyógyszer.
A peptology.hu oldalon a Retatrutide kutatási peptidként, kizárólag laboratóriumi felhasználásra érhető el, minden gyártási tételhez HPLC/MS-vizsgálati jegyzőkönyvvel.
A Semaglutide csak a GLP-1-receptoron ható monoagonista, a Retatrutide a GIP- és a glukagonreceptort is aktiválja. 2. fázisú vizsgálatában nagyobb átlagos testsúlycsökkenést írtak le (24,2% 48 hét alatt), mint a semaglutiddal végzett STEP 1 vizsgálatban (14,9% 68 hét alatt), de ezek eltérő populációjú és időtartamú, külön vizsgálatok, nem közvetlen összehasonlítás.