Ugrás a tartalomra

🇭🇺 Gyors szállítás (3–5 munkanap) MPL-lel ✅ Utánvétes fizetés 📦 Ingyenes szállítás 18 200 Ft feletti rendelés esetén

Retatrutide – Innovatív hármas GLP-1/GIP/GCGR-agonista: kutatási áttekintés

A Retatrutide kísérleti peptid, amely egyre nagyobb figyelmet kap az anyagcsere-kutatásban. Az inkretinalapú multiagonisták újabb generációjához tartozik, és klinikai vizsgálatokban tanulmányozzák a testtömegre, az étvágy szabályozására és az anyagcsere-markerekre gyakorolt hatását.

Retatrutide – Innovatív hármas GLP-1/GIP/GCGR-agonista: kutatási áttekintés

Retatrutide – Innovatív hármas GLP-1/GIP/GCGR-agonista: kutatási áttekintés

Peptology · 2025-07-08

Retatrutide – Innovatív hármas GLP-1/GIP/GCGR-agonista: kutatási áttekintés

🧬 Retatrutide – hármas GLP-1/GIP/glukagonreceptor-agonista a kutatásban

A Retatrutide kísérleti peptid, amely egyre nagyobb figyelmet kap az anyagcsere-kutatásban. Az inkretinalapú multiagonisták újabb generációjához tartozik, és klinikai vizsgálatokban tanulmányozzák a testtömegre, az étvágy szabályozására és az anyagcsere-markerekre gyakorolt hatását.

Hogyan hat a Retatrutide?

A Retatrutide egy triagonista – egyszerre három kulcsfontosságú receptort aktivál:

A vizsgálatokban a három útvonal együttes aktiválásával összefüggésben a következőket figyelték meg:

Mit mutatnak a vizsgálatok?

🔬 2. fázisú eredmények:
A 48 hetes, 2. fázisú vizsgálatban a legmagasabb dózisú csoportban az átlagos testsúlycsökkenés 24,2% volt, szemben a placebóval elért 2,1%-kal. A vizsgálat nem hasonlította össze közvetlenül a retatrutide-ot a semaglutiddal vagy a tirzepatide-dal.

Retatrutide, 2. fázis – a testtömeg százalékos változása dózis szerint 48 hét alatt (grafikon)

💡 Célzott hatásmechanizmus:
A Retatrutide az agyban lévő éhségközpontokban hat, de közvetlenül az anyagcserére is, csökkentve a zsírlerakódást és javítva az energiahasznosítást.

🛡️ Nemkívánatos események a vizsgálatokban:
A vizsgálatokban leggyakrabban gasztrointesztinális nemkívánatos eseményeket jelentettek (hányinger, hasmenés, hányás) – hasonlóan a többi GLP-1-agonistánál tapasztaltakhoz.


Összefoglalás

A Retatrutide a GLP-1-, GIP- és glukagonreceptor kísérleti hármas agonistája. A 2. fázisú adatok jelentős testsúlycsökkenést és az anyagcsere-markerek változását mutatják; a 3. fázisú vizsgálatok folyamatban vannak. Nem engedélyezett gyógyszer.

A peptology.hu oldalon a Retatrutide kutatási peptidként, kizárólag laboratóriumi felhasználásra érhető el, minden gyártási tételhez HPLC/MS-vizsgálati jegyzőkönyvvel.


🤔 Miben különbözik a Retatrutide a Semaglutide-tól?

A Semaglutide csak a GLP-1-receptoron ható monoagonista, a Retatrutide a GIP- és a glukagonreceptort is aktiválja. 2. fázisú vizsgálatában nagyobb átlagos testsúlycsökkenést írtak le (24,2% 48 hét alatt), mint a semaglutiddal végzett STEP 1 vizsgálatban (14,9% 68 hét alatt), de ezek eltérő populációjú és időtartamú, külön vizsgálatok, nem közvetlen összehasonlítás.