Ugrás a tartalomra

🇭🇺 Gyors szállítás (3–5 munkanap) MPL-lel ✅ Utánvétes fizetés 📦 Ingyenes szállítás 18 200 Ft feletti rendelés esetén

AICAR

AICAR 50 mg – AMPK aktivátor metabolikus és mitokondriális kutatáshoz

Peptology Ltd. · Bőr, alvás és libidó peptidek

AICAR 50 mg – klasszikus AMPK aktivátor és exercise mimetic, amelyet metabolikus adaptáció, mitokondriális biogenezis és inzulinszignalizáció modelljeiben használnak. Rekonstitúció: 1 mL BAC → 50 mg/mL; a munkatérfogatok egyszerűen kiszámíthatók.

📦 A termék raktárunkon található – szállítás 3–5 munkanapon belül.

13 990 Ft · Nincs raktáron

Kizárólag kutatási célra / Nem gyógyszer

AICAR 50 mg – AMPK aktivátor metabolikus és mitokondriális kutatáshoz

Utolsó frissítés: 18.10.2026

Mi az az AICAR (50 mg)?

Az AICAR (5-aminoimidazol-4-karboxamid-ribonukleozid; AICAr) a klasszikus AMPK-aktivátor — a sejtes energiaérzékelő aktivátora. A kutatási szakirodalomban „edzésmimetikumnak" (exercise mimetic) nevezik, mivel a modellekben utánozza az állóképességi edzés hatását a vázizomzatra és az oxidatív anyagcserére. A sejtbe jutva ZMP-vé — AMP-mimetikummá foszforilálódik, amely aktiválja az AMPK-t.

Fontos pontosítani: az AICAR nem peptid, hanem kis molekula (ribonukleozid). A Peptology katalógusában az alkalmazási területe miatt a peptidek a bőrért, alvásért és libidóért kategóriába van sorolva, funkcionálisan azonban a metabolikus és mitokondriális vegyületek csoportjába tartozik — a mitokondriális peptid MOTS-c és az NNMT-inhibitor 5-Amino-1MQ mellett.

Ez egy kutatási vegyület — nem gyógyszerkészítmény, és nem rendelkezik klinikai használatra vonatkozó engedéllyel Magyarországon vagy az EU-ban. Nincsenek jóváhagyott javallatai (nincs III. fázis); az AICAR-t elsősorban kutatási eszközként használják, és szerepel a doppingellenes szervezetek (WADA) tiltólistáján. A Peptology által kínált termék egy research-grade reagens.

A Peptology által kínált változatban az AICAR 50 mg-os fiolában érhető el, liofilizált porként, ≥ 99% tisztasággal, amelyet független laboratóriumi elemzés igazol (CoA minden tételhez). A termék kizárólag tudományos-kutatási és in vitro célokra szolgál.

Változat: AICAR 50 mg

Ez az oldal egyetlen dózisváltozatot — az AICAR 50 mg-ot tárgyalja. Minden fiola 50 mg liofilizált vegyületet tartalmaz. A tipikus munkakoncentrációs rekonstitúció 1 mL → 50 mg/mL; ez egy nagy, „ciklusnyi" mennyiség, amely megkönnyíti a munkadózisok kimérését a metabolikus protokollban.

FIOLA · 50 MG

AICAR (AMPK-aktivátor)

50 mg liofilizált vegyület, ≥ 99% tisztaság, minden tételhez CoA-val igazolva.

REFERENCIA-KONCENTRÁCIÓ

50 mg/mL (1 mL-nél)

Nagy dózis — a térfogatokat pontosan számítsa ki a kalkulátorban.

Az AICAR az 50 mg-os változatban kapható. Rokon metabolikus vegyületek: a MOTS-c (mitokondriális peptid, szintén AMPK) és az 5-Amino-1MQ (NNMT/NAD⁺); az energiabiológiát a NAD+ koenzim is célozza.

Hogyan hat az AICAR — az AMPK-mechanizmus

A kutatási szakirodalomban az AICAR-t az AMPK közvetlen aktivátoraként írják le egy AMP-mimetikumon keresztül. Alább a három leggyakrabban vizsgált elem.

ZMP → AMPK

A sejten belül ZMP-vé (AMP-mimetikum) foszforilálódik, amely aktiválja az AMPK-t — az energiaérzékelőt.

„EDZÉS"-PROGRAM

Az állóképességi edzéshez hasonló transzkripciós programok (PGC-1α / oxidatív gének) aktiválása.

OXIDATÍV ANYAGCSERE

↑ zsírsav-oxidáció, ↑ mitokondriális működés, autofágiás/katabolikus folyamatok.

Miért „edzésmimetikum"

Rágcsálókban az AICAR edzés nélkül is növelte az izmok állóképességét és oxidatív kapacitását — az AMPK, valamint az állóképességi terhelés által beindított programokhoz hasonló transzkripciós programok aktiválásával. Innen az „edzésmimetikum" elnevezés. Ez kutatási modellekből származó megfigyelés, nem pedig a research-grade termék hatására vonatkozó ígéret.

Az AICAR-nak azonban jelentős farmakológiai korlátai vannak: alacsony orális biohasznosulás és rövid plazma-felezési idő, ezért a kutatásokban hordozókat/kontrollált expozíciós sémákat keresnek. Az AMPK-mechanizmus köti össze a MOTS-c peptiddel. Ezek az adatok vizsgálatokból származnak, és nem jelentenek állítást a termék hatásáról.

Farmakokinetika és farmakodinamika (kutatási keretek)

Az AICAR egy gyors AMPK-aktivációt kiváltó, de rövid hatású kis molekula. A legfontosabb kutatási jellemzők:

  • Osztály: kis molekula (AICAr ribonukleozid), AMPK-aktivátor — nem peptid
  • Támadáspontok: sejten belüli ZMP (AMP-mimetikum) → AMPK → PGC-1α / oxidatív gének
  • Orális biohasznosulás: alacsony — a klinikumban parenterális formák szükségesek
  • Felezési idő: rövid a plazmában — korlátozza a szisztémás hatást
  • Státusz: nincs III. fázis / jóváhagyott javallat; a sportban tiltott szer (WADA)
  • Beadási mód a protokollokban: a kutatási protokoll szerint (a liofilizátum feloldása után)

Összehasonlítás: AICAR vs MOTS-c vs 5-Amino-1MQ

Ugyanezen kategórián belül érdemes összevetni az AICAR-t két másik metabolikus vegyülettel — a mitokondriális peptid MOTS-c-vel és az NNMT-inhibitor 5-Amino-1MQ-val. Az AICAR-t és a MOTS-c-t az AMPK-útvonal köti össze, de eltér a felépítésük és az útjuk.

AICAR (ez az oldal) MOTS-c 5-Amino-1MQ
Vegyülettípus Kis molekula (ribonukleozid) Mitokondriális peptid (16 aa) Kis molekula (NNMT-inhibitor)
Fő mechanizmus Közvetlen AMPK-aktiváció (ZMP) AMPK-aktiváció (saját útvonal) NNMT-gátlás → ↑ NAD⁺
Fő kutatási terület Állóképesség, mitokondriumok („edzésmimetikum") Anyagcsere, állóképesség, öregedés Zsíranyagcsere, NAD⁺
Dózis (ez a változat) 50 mg 10 / 50 mg 50 mg
Legjobb ennek kutatásához Aerob adaptáció / mitokondriális biogenezis Mitokondriális anyagcsere-szabályozás NAD⁺ + zsíranyagcsere

Az AICAR közvetlenül aktiválja az AMPK-t (a ZMP-n keresztül), a MOTS-c saját mitokondriális útvonalon, az 5-Amino-1MQ pedig az NNMT gátlásával növeli a NAD⁺-ot. Az összeállítás tájékoztató jellegű, és nem jelent alkalmazási ajánlást.

Az AICAR kutatási területei

Az AICAR az AMPK-aktiválás elismert kutatási eszköze. Alább a leggyakrabban vizsgált irányok — azzal a fenntartással, hogy nincsenek jóváhagyott klinikai javallatai.

Aerob adaptáció és mitokondriumok

Az AICAR kutatásának fő iránya a mitokondriális biogenezis és az izmok oxidatív fenotípusa — az AMPK és a PGC-1α aktiválásán keresztüli „edzésutánzó" modellek.

Anyagcsere és inzulinjelátvitel

Az AICAR-t a zsíranyagcsere, az autofágia és az inzulinérzékenység (AMPK-függő útvonalak) kontextusában vizsgálják, valamint érrendszeri/endotél-modellekben (relaxáció, gyulladáscsökkentő hatás in vitro/in vivo).

Korlátok és státusz

Nincsenek jóváhagyott III. fázisú javallatai; a rövid t½ és az alacsony orális biohasznosulás korlátozza a szisztémás alkalmazást. Az AICAR a doppingellenes szervezetek érdeklődésének tárgya is (tiltott szer). Ez egy kutatási eszköz, nem pedig megerősített terápiás alkalmazás.

Megjegyzés: Az információk tudományos-tájékoztató céllal kerülnek bemutatásra, és elsősorban a preklinikai szakirodalmon alapulnak. Nem jelentenek orvosi tanácsot, alkalmazási ajánlást vagy állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.

Az AICAR profilja röviden

50 mg
mennyiség fiolánként (ciklusnyi)
AMPK
az aktivált útvonal (a ZMP-n keresztül)
PGC-1α
„edzés"- / oxidatív programok
≥ 99%
tisztaság, CoA minden tételhez
AMPK-aktivátor Kis molekula „Edzésmimetikum" Mitokondriális biogenezis Anyagcsere Kutatási termék
  • Klasszikus AMPK-aktivátor (kis molekula) — elismert kutatási eszköz, nem peptid
  • „Edzésmimetikum" — utánozza az állóképességi edzés adaptációit (modellek)
  • Oxidatív programok (PGC-1α) — mitokondriális biogenezis, zsíroxidáció
  • Korlátok: alacsony orális biohasznosulás, rövid plazma-t½
  • Rokon vegyületek: MOTS-c (AMPK), 5-Amino-1MQ (NAD⁺), NAD+
  • Minden tétel CoA-val és ≥ 99% tisztasággal

Minden megadott információ az AICAR-ra vonatkozó kutatási szakirodalomra vonatkozik, és nem értelmezhető hatásra vonatkozó ígéretként, alkalmazási utasításként vagy a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról tett állításként. A sportban tiltott szer (WADA).

Kutatási adagolási protokollok

Fontos: Az alábbi információk az AICAR-ral kapcsolatos kutatásokban használt sémákat írják le. Tudományos-tájékoztató céllal kerülnek megadásra, és nem jelentenek egyéni alkalmazási ajánlást, orvosi tanácsot vagy beadási utasítást. A Peptology által kínált research-grade AICAR nem törzskönyvezett gyógyszer, és a sportban tiltott szer.

A kutatási protokollokban az AICAR-t a liofilizátum feloldása után alkalmazzák:

  • Munkakoncentrációs rekonstitúció: 1 mL → 50 mg/mL; a pontos térfogatokat számítsa ki a peptid-kalkulátorban
  • A rövid t½ és az alacsony orális biohasznosulás miatt a modellekben gyakran parenterális beadást vagy kontrollált expozíciót alkalmaznak
  • A sémák általában időben elosztottak, metabolikus / edzésprotokollok kontextusában
  • A nagy, 50 mg-os fiola több kisebb adagot vagy hosszabb sorozatokat tesz lehetővé (max. 3 mL oldószer)

A kombinált projektekben az AICAR-t más metabolikus/mitokondriális vegyületekkel, mint a MOTS-c, az 5-Amino-1MQ vagy a NAD+ koenzim mellett is vizsgálják. Ezek a sémák a kutatási szakirodalomból származnak, és nem jelentenek ajánlást az önálló alkalmazásra.

Mellékhatások és biztonság

Az AICAR biztonsági profilját a farmakológiai korlátok és a magas expozíció melletti hatások uralják. Az adatok a molekulára vonatkozó vizsgálatokból származnak.

Farmakológiai korlátok

  • Alacsony orális biohasznosulás
  • Rövid plazma-felezési idő

Magas expozíció mellett

  • Hipoglikémia
  • Bradikardia (klinikai körülmények között jelentve)

Figyelembe veendő

  • ROS-függő apoptózis magas koncentrációknál (in vitro)
  • A sportban tiltott szer (WADA)
  • Az emberi biztonságosság nem megállapított

Magas szisztémás expozíció mellett hipoglikémiát és bradikardiát jelentettek, a sejtekben pedig magas koncentrációknál ROS-függő apoptózist. Az AICAR a sportban tiltott szer. Ez az információ tudományos jellegű, és nem jelent alkalmazási utasítást.

Tárolás és feloldás

Az AICAR liofilizált (fagyasztva szárított) porként érkezik fiolában. Liofilizált formában 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolja; feloldás után is 2–8 °C-on. Feloldás után a stabilitás a felhasznált oldószertől függ, ahol a Peptide Matrix Water™ jelentősen meghosszabbítja az oldat élettartamát.

  • Feloldás előtt: 2–8 °C, eredeti csomagolásban, fénytől és nedvességtől védve.
  • Feloldás után Peptide Matrix Water™-rel: stabilitás hűtőben +2 °C és +8 °C között akár 60 napig megfelelő laboratóriumi körülmények mellett — a stabilizáló formula meghosszabbítja az oldat élettartamát a standard oldószerekhez képest.
  • Feloldás után bakteriosztatikus vagy steril vízzel: stabilitás hűtőben +2 °C és +8 °C között akár 28 napig megfelelő körülmények mellett. A feloldott oldatot ne fagyassza le újra.
  • Feloldás: laboratóriumi környezetben általában Peptide Matrix Water™-t, bakteriosztatikus vizet vagy steril injekciós vizet használnak, a protokolltól függően.
  • Térfogat: maximum 3 mL oldószer (standard fiola kapacitása). A térfogat és az egységek pontos kiszámításához használja a peptid-kalkulátort.
  • Homogenizálás: az oldószert lassan, a fiola falán adják hozzá, erőteljes rázás nélkül, majd várnak 10–15 percet. Óvatosan forgassa, ne rázza.

Laboratóriumi tipp: A rendeléshez a kosárba adhatja a Peptide Matrix Water™-t — stabilizáló oldat, amelyet a feloldott kutatási vegyületekkel való munkához terveztek. Bővebben a Bakteriosztatikus víz vs ecetsav vs mátrixvíz cikkben.

Gyakran ismételt kérdések az AICAR-ról

Az AICAR peptid?

Nem — ez egy kis molekula (AICAr ribonukleozid), AMPK-aktivátor, nem peptid. A Peptology katalógusában a metabolikus terület miatt szerepel, a MOTS-c és az 5-Amino-1MQ mellett.

Mit jelent az „edzésmimetikum"?

Rágcsálókban az AICAR edzés nélkül növelte az állóképességet és az oxidatív kapacitást — az AMPK, valamint az állóképességi terhelés által beindított programokhoz hasonló transzkripciós programok aktiválásával.

Vannak-e korlátai az orális beadásnak?

Igen — az AICAR orális biohasznosulása alacsony, plazma-felezési ideje rövid, ami korlátozza a szisztémás hatást, és a vizsgálatokban speciális hordozók/sémák alkalmazását teszi szükségessé.

Engedélyezett-e az AICAR a sportban?

Nem — az AICAR AMPK-aktivátorként szerepel a doppingellenes szervezetek (WADA) tiltólistáján. Ez kizárólag kutatási vegyület, jóváhagyott terápiás javallatok nélkül (nincs III. fázis).

Hogyan kell tárolni és feloldani az AICAR-t?

A liofilizált fiolát 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolják. Feloldás után a stabilitás az oldószertől függ: Peptide Matrix Water™-rel — akár 60 napig hűtőben +2 °C és +8 °C között; bakteriosztatikus vagy steril vízzel — akár 28 napig. Kerülje az ismételt fagyasztást.

Honnan vásárolható AICAR kutatáshoz?

A Peptology AICAR-t (50 mg) kínál kutatási vegyületként, igazolt, ≥ 99% tisztasággal és minden tételhez tartozó független laboratóriumi elemzéssel. Gyors szállítás Magyarországon, diszkrét csomagolás és a termékhez tartozó tisztasági tanúsítványok. A tudományos háttérért nézze meg a Peptidek — mik azok, hogyan hatnak, fő kategóriák és biztonsági profil cikket is.

Kapcsolódó termékek a Peptology katalógusában

Az AICAR-ral dolgozó kutatók gyakran mérlegelnek rokon metabolikus és mitokondriális vegyületeket is. Az alábbi termékek mindegyike tisztasági tanúsítvánnyal (CoA) rendelkezik:

MOTS-c

Mitokondriális peptid — AMPK, anyagcsere

5-Amino-1MQ

NNMT-inhibitor — NAD⁺, zsíranyagcsere

NAD+

A sejtes energia koenzime

SS-31

Mitokondriális peptid — membránantioxidáns

AOD-9604

Lipolitikus hGH-fragmentum (176-191)

Peptide Matrix Water™

Stabilizáló oldat a feloldáshoz

Tekintse meg a teljes katalógust: Peptidek a bőrért, alvásért és libidóért · Peptidek az energiáért és a regenerációért · Fogyókúrás peptidek · Blog a peptidkutatásról

Laboratóriumban tesztelve (HPLC/MS)
Diszkrét csomagolás
Tisztasági tanúsítványok (CoA)
Kutatási termék

Kutatási figyelmeztetés: Az AICAR kizárólag tudományos-kutatási és in vitro célokra kínált. Nem gyógyszerkészítmény, nem engedélyezett emberi vagy állati használatra, és nem helyettesíti az orvosi tanácsadást. Nincsenek jóváhagyott javallatai (nincs III. fázis), és az AICAR a sportban tiltott szer (WADA). Minden információ a kutatási szakirodalomból származik, és tudományos-tájékoztató céllal kerül megadásra; nem jelentenek állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.

A molekula azonosítói

CAS-szám2627-69-2
Moláris tömeg258,23 g/mol
ÖsszegképletC9H14N4O5
OsztályNukleotidanalóg, AMPK-aktivátor
FormaLiofilizált por üvegfiolában
Tárolás2–8 °C, közvetlen fénytől védve (feloldás után is)

Laboratóriumi feloldás

Laboratóriumi protokoll — előkészítés, kutatási protokollok, tárolás

Szabványosított protokoll, amely a Peptology katalógusának minden kutatási peptidjére érvényes. Az oldat fiolánkénti koncentrációjához (mg/mL) használja a peptid-előkészítő kalkulátort.

60 másodperces protokoll

1. OLDÓSZER

Peptide Matrix Water

2. FELOLDÁS

Az oldószert az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá, rázás nélkül, várjunk 10–15 percet.

3. SZÁMÍTÁSOK

Kalkulátor → koncentráció mg/mL

4. TÁROLÁS

+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel

Gyors áttekintés

Paraméter Érték
Forma Liofilizált por
Oldószer Peptide Matrix Water
Feloldási térfogat 1–3 mL — legfeljebb 3 mL (a standard injekciós üveg kapacitása)
Tárolás feloldás előtt +2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve
Feloldás után Akár 60 napig +2 °C – +8 °C hőmérsékleten Peptide Matrix Water-rel

Mire van szüksége

Precíziós pipetta

Kalibrált, 100–1000 µL — a fiolához hozzáadott oldószer térfogatának pontos kiméréséhez.

70%-os alkohollal átitatott törlőkendők

Két törlőkendő — a peptides injekciós üveg és az oldószeres injekciós üveg fertőtlenítéséhez.

Peptide Matrix Water

Stabilizált oldószer liofilizált peptidekhez. Miért éppen ez.

A feloldás öt szabálya

✅ Helyesen ❌ Helytelenül
A kupakok és a munkafelület fertőtlenítése 70%-os alkohollal, kesztyűs munkavégzés Munkavégzés fertőtlenítés nélkül
Az oldószert lassan, az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá Sugár közvetlenül a porra — habzás és denaturáció
Óvatos görgetés a tenyerek között Rázás — hab, amelyen a peptidek denaturálódnak
10–15 perc várakozás szobahőmérsékleten Mechanikus keverés vagy melegítés
Vizuális ellenőrzés: tiszta, részecskementes Zavaros vagy elszíneződött oldat használata

A koncentráció kiszámítása

 ⚠️ Legfeljebb 3 mL oldószer. A standard injekciós üveg nem tesz lehetővé nagyobb térfogatot — feloldáskor ne lépje túl.

  • Koncentráció (mg/mL) = injekciós üvegben lévő mg ÷ oldószer mL
  • Mintánkénti térfogat (mL) = mintánkénti mennyiség (mg) ÷ koncentráció (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Feloldás fiolánként — oldószer: Peptide Matrix Water. Koncentráció a hozzáadás után (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Fiola+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
50 mg50 mg/mL25 mg/mL16,67 mg/mL

👉 Bármely fiola és oldószertérfogat esetén — használja a kalkulátort. Kiszámítja a koncentrációt (mg/mL, µg/µL) és a mintánkénti térfogatot (mL, µL).

Tárolás

FELOLDÁS ELŐTT

+2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve, eredeti csomagolásban.

FELOLDÁS UTÁN

+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel. A maradékot ezt követően dobja ki.

FAGYASZTÁS

Nem ajánlott. A fagyasztási/felolvasztási ciklusok lebontják a peptid szerkezetét.

Négy elkerülendő hiba

1. Rázás „a gyorsabb feloldásért"

Hab = denaturáció. Csak óvatos görgetés a tenyerek között.

2. Nem megfelelő oldószer

A peptid szerkezetének stabilitása érdekében kizárólag steril, kifejezetten erre kifejlesztett oldószert használjon — ajánlott a Peptide Matrix Water.

3. Enyhe zavarosság figyelmen kívül hagyása

A teljes tisztaság hiánya = a minta nem felel meg a munkakritériumoknak.

4. Hűtőszekrényen kívül hagyás „egy-két órára"

A rövid expozíciók összeadódnak és veszélyeztetik a stabilitást.

Kutatási státusz: A Peptology minden terméke kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra készült. Ezek nem gyógyszerkészítmények, nem engedélyezettek emberi vagy állati felhasználásra, és nem helyettesítik az orvosi tanácsadást. A leírt protokoll a liofilizált peptidekkel való munka standard laboratóriumi gyakorlatát képviseli.

Szállítási információk

🚚 Szállítási információk

  • Raktáron lévő termékek – a munkanapokon 14:00-ig leadott rendeléseket még aznap feladjuk, a később beérkezőket a következő munkanapon.

  • Kézbesítés MPL-lel (Magyar Posta) 3–5 munkanap alatt: házhoz, postára vagy MPL csomagautomatába.

  • A szállítási díj 733 Ft, 18 200 Ft felett ingyenes. Fizetés utánvéttel.

Gyakran ismételt kérdések (GYIK)

AICAR és az „exercise mimetic“ – mit jelent ez?

Rágcsálókban az AICAR növeli az állóképességet és az oxidatív kapacitást edzés nélkül – aktiválja az AMPK-t és az állóképességi edzéshez hasonló transzkripciós programokat.


Van-e korlátozás a perorális alkalmazásra?

Igen – alacsony biohasznosulás; a perorális alkalmazás esetén az expozíció gyenge, és a plazma t½ rövid, ami korlátozza a szisztémás alkalmazást, és speciális hordozókat tesz szükségessé a kutatásban.


Vannak-e elfogadott terápiás indikációk?

Nem – nincs 3. fázisú vizsgálat jóváhagyott indikációkkal; az AICAR-t főként kutatási eszközként alkalmazzák, és az antidoppingban is kiemelt figyelmet kap.


Mi különbözteti meg az AICAR-t a többi AMPK-agonistától?

Az AICAR egy AMP-mimetikum (ZMP) az AMPK gyors sejtes aktivációjával; új kis molekulák fejlesztése folyamatban van jobb stabilitás/szelektivitás.

Hol vásárolható AICAR Magyarországon, és mennyibe kerül?

Az AICAR Magyarországon online megvásárolható a Peptologynál, 13 990 Ft ártól. Szállítás: MPL (Magyar Posta), 3–5 munkanap alatt. Ingyenes szállítás 18 200 Ft felett. Fizetés: utánvéttel. Tisztaság 99%+, minden tételhez HPLC-jelentéssel.