🇭🇺 Gyors szállítás (3–5 munkanap) MPL-lel ✅ Utánvétes fizetés 📦 Ingyenes szállítás 18 200 Ft feletti rendelés esetén

Cagrilintide
Peptology Ltd. · Fogyókúrás peptidek
Cagrilintide 5 mg/10 mg – hosszú hatású amilin analóg (amilinreceptor-agonista), kutatási peptid. 99%+ tisztaság, minden gyártási tételhez HPLC/MS-vizsgálati jegyzőkönyv. Kizárólag kutatási célokra.
📦 A termék raktárunkon található – szállítás 3–5 munkanapon belül.
15 990 Ft · Raktáron
Kizárólag kutatási célra / Nem gyógyszer



| Tisztaság | >99% |
|---|---|
| Módszer | HPLC + LC/MS |
| Laboratórium | Analiza Białek |
| Tétel | 0226 |
Utolsó frissítés: 19.10.2026
A Cagrilintide (ismert még Cagrilintid, AM833 néven is) egy szintetikus, hosszú hatású amilin-analóg. Az amilin egy hasnyálmirigy-hormon, amelyet az inzulinnal együtt választanak ki, és az amilinreceptorokon keresztül hat — ezek a kalcitoninreceptor és a RAMP-fehérjék komplexei (AMY1–AMY3). A molekula a humán amilin vázára épül, kalcitonin-inspirációval, és a hozzácsatolt zsírsavmaradék visszafordítható kötődést biztosít az albuminhoz — ez adja a hosszú felezési időt és teszi lehetővé a heti egyszeri adagolást.
Az inkretin-agonistáktól, mint a Semaglutide (GLP-1), a Tirzepatide (GLP-1/GIP) vagy a Retatrutide (GLP-1/GIP/glukagon) eltérően a Cagrilintide egy külön útvonalon — az amilinreceptorokon hat a központi idegrendszerben. Ezért a szakirodalomban nem a GLP-1-agonisták versenytársaként, hanem azok kiegészítő partnereként írják le — a két mechanizmus (amilin + GLP-1) kombinálása a vizsgálatokban additív hatást ad.
A Cagrilintide-et az elhízás és az anyagcserezavarok kontextusában vizsgálják — mind monoterápiában, mind szemaglutiddal kombinálva. A nyilvánosan elérhető adatok szerint kísérleti molekula marad, és önálló gyógyszerként nem rendelkezik engedéllyel. A kész amilin + GLP-1 kutatási kombinációt nálunk CS10 (Cagrilintide + Semaglutide) néven találja. Nézze meg a további fogyókúrás peptideket (GLP-1) is a kategóriánkban.
A Peptology által kínált változatban a Cagrilintide liofilizált kutatási peptidként érkezik, 99% feletti tisztasággal (HPLC/MS), amelyet független laboratóriumi elemzés igazol (CoA minden tételhez), 5 mg-os fiolakiszerelésben. A termék kizárólag tudományos-kutatási és in vitro célokra szolgál, és nem gyógyszerkészítmény.
A Cagrilintide 5 mg-os és 10 mg-os liofilizált formátumban érhető el, amely lefedi a kutatómunka tipikus léptékeit — az egyszeri in vitro sorozatoktól a hosszabb protokollokig, beleértve a GLP-1-agonistákkal kombinált sémákat is.
5 MG
Standard kiszerelés
Liofilizált amilin-analóg > 99% tisztasággal, az amilin- és kalcitoninreceptorok jelátvitelének, valamint a GLP-1-gyel kombinált sémák kutatásához.
10 MG
Bővített kiszerelés
Kétszeres mennyiség egy fiolában — hosszabb sorozatokhoz, magasabb célkoncentrációkhoz és kevesebb rekonstitúciós ciklushoz.
KOMBINÁCIÓ
CS10 (Cagrilintide + Semaglutide)
Kész amilin + GLP-1 kutatási kombináció egy fiolában — a két útvonal additív hatását vizsgáló protokollokhoz.
Az 5 mg-os és 10 mg-os kiszerelés > 99% tisztaságú, tételre szóló laboratóriumi tanúsítvánnyal. A mennyiség választása a protokoll léptékétől függ, nem a hatóanyag koncentrációjától.
A klinikai és preklinikai publikációkban a Cagrilintide-et olyan molekulaként írják le, amely utánozza az amilin hatását, serkentve az agyi amilinreceptorokat. Ezek a mechanizmusok az inkretinektől (GLP-1/GIP) eltérő útvonalon hatnak, és a szakirodalom az amilinreceptorokon (AMY1, AMY3) és a kalcitoninreceptoron zajló jelátvitelként írja le őket.
AMILINRECEPTOROK
A Cagrilintide aktiválja az amilinreceptorokat (többek között az AMY1-et és az AMY3-at) és a kalcitoninreceptort; a szakirodalom ezt az intracelluláris cAMP-jelátvitelen keresztül írja le.
KALCITONINRECEPTOR
Az amilinreceptorok a kalcitoninreceptorból és egy RAMP-fehérjéből (RAMP1–3) állnak; ezért a Cagrilintide-et kettős amilin- és kalcitoninreceptor-agonistaként (DACRA) írják le.
SZINERGIA A GLP-1-GYEL
Az amilin útvonala elkülönül az inkretinektől, ezért a GLP-1-gyel (pl. szemaglutiddal) való kombinációt a vizsgálatokban két külön receptorrendszeren zajló egyidejű jelátvitelként vizsgálják.
Az amilin és a GLP-1 két különálló jelátviteli útvonal — eltérő receptorokon (amilin-/kalcitoninreceptorok, illetve GLP-1-receptor) hatnak, és kiegészítik egymást. Ezért a Cagrilintide-et elsősorban a GLP-1-agonisták partnereként vizsgálják, nem pedig azok helyettesítőjeként. A szemaglutiddal kombinált vizsgálatban az amilin-tengely hozzáadása a GLP-1-tengelyhez nagyobb testtömegcsökkenést eredményezett, mint bármelyik molekula önmagában.
Ezt a koncepciót egy kiterjedt klinikai program vizsgálja (többek között a kagrilintid + szemaglutid kombináció III. fázisú REDEFINE vizsgálata). A bemutatott eredmények kontrollált klinikai vizsgálatokból származnak, és nem jelentenek állítást a research-grade termék hatásáról.
A Cagrilintide egy acilezett amilin-analóg, amelyet a publikált farmakokinetikai adatokban hosszú felezési idejű molekulaként írnak le, az albuminhoz való visszafordítható kötődés révén — ez magyarázza a klinikai protokollokban alkalmazott heti adagolási sémát.
Az alábbi táblázat a Cagrilintide-et egy GLP-1-agonistával és a két útvonal kész kombinációjával veti össze. A kulcskülönbség osztálybeli: a Cagrilintide egy amilin-analóg (külön útvonal az amilin- és kalcitoninreceptorokon keresztül), nem inkretin-agonista — ezért gyakran kombinálják GLP-1-gyel, nem pedig alternatívaként állítják szembe. Az adatok tudományos-összehasonlító jellegűek, és nem jelentenek közvetlen, head-to-head összehasonlítást.
| Cagrilintide | Semaglutide | CS10 (kombináció) | |
|---|---|---|---|
| Mechanizmus | Amilin-analóg (amilinreceptorok) | GLP-1 mono-agonista | Amilin + GLP-1 (két útvonal) |
| Osztály | Amilinmimetikum | Inkretin (GLP-1) | Amilin + inkretin |
| CAS-szám | 1415456-99-3 | 910463-68-2 | 1415456-99-3 + 910463-68-2 |
| Felezési idő | ~7–8 nap | ~7 nap | ~7 nap |
| Testtömegcsökkenés a vizsgálatokban | ~6–10,8% (monoterápia, II. fázis) | ~14,9% (STEP 1) | ~20,4% (REDEFINE 1, 68 hét) |
| A Peptology katalógusában | Liofilizált por · 5/10 mg · kizárólag kutatási célra | Liofilizált por · 5/10 mg · kizárólag kutatási célra | Liofilizált por · 5 + 5 mg · kizárólag kutatási célra |
Források: Lau és mtsai, a kagrilintid II. fázisú, dóziskereső vizsgálata, The Lancet (2021, n=706); a kagrilintid + szemaglutid kombináció REDEFINE 1/2 programja (NEJM 2025). A bemutatott adatok különböző klinikai programokból származnak, és nem értelmezhetők közvetlen összehasonlításként vagy egy adott research-grade termék hatásáról tett állításként.
A kagrilintid klinikai programja két irányban fejlődik — monoterápia (amilin-analóg) és szemaglutiddal kombinált terápia. Ezek az eredmények a klinikailag vizsgált formákra vonatkoznak, és kontrollált vizsgálatokból származnak.
A korai klinikai vizsgálatokban jó tolerálhatóságot dokumentáltak a heti adagolás mellett, valamint hosszú felezési időt (~180 óra), amely az albuminhoz való kötődésből ered.
Egy 26 hetes, II. fázisú, dóziskereső vizsgálatban 706 elhízott vagy túlsúlyos felnőtt kagrilintidet kapott öt dózisban (0,3–4,5 mg SC hetente), placebót vagy liraglutid 3,0 mg-ot, életmódváltással együtt. Az átlagos testtömegcsökkenés 6,0–10,8% volt a kagrilintid-csoportokban, szemben a placebocsoport 3,0%-ával. Ezek az eredmények kontrollált klinikai vizsgálatból származnak, és nem jelentenek egyéni alkalmazási ajánlást.
A REDEFINE 1 III. fázisú vizsgálatban (kb. 3400 cukorbetegség nélküli, elhízott felnőtt, 68 hét) a kagrilintid + szemaglutid kombináció átlagosan 20,4% testtömegcsökkenést eredményezett, szemben az önmagában adott kagrilintid 11,5%-ával, a szemaglutid 14,9%-ával és a placebo 3%-ával. A kombinációs csoport résztvevőinek körülbelül 60%-a ért el ≥ 20%-os testtömegcsökkenést. Ezek az adatok a két útvonal kombinálásának additív hatását illusztrálják, és kontrollált klinikai vizsgálatból származnak.
A párhuzamos REDEFINE 2 vizsgálat a kagrilintid + szemaglutid kombinációt értékelte 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, jelentős testtömegcsökkenést és a glikémiás kontroll javulását dokumentálva.
Megjegyzés: A klinikai vizsgálatokra vonatkozó információk tudományos-tájékoztató céllal kerülnek bemutatásra, és a publikált eredményeken alapulnak. Nem jelentenek orvosi tanácsot, alkalmazási ajánlást vagy állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.
Minden megadott eredmény a kagrilintiddel és a szemaglutiddal való kombinációjával kapcsolatos, publikált klinikai vizsgálatokra vonatkozik; nem értelmezhető hatásra vonatkozó ígéretként, alkalmazási utasításként vagy a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról tett állításként.
Fontos: Az alábbi információk a kagrilintiddel kapcsolatos, publikált klinikai vizsgálatokban alkalmazott dózisokat írják le. Tudományos-tájékoztató céllal kerülnek megadásra, és nem jelentenek egyéni alkalmazási ajánlást, orvosi tanácsot vagy beadási utasítást. A Peptology által kínált research-grade Cagrilintide nem törzskönyvezett gyógyszer.
A klinikai programokban a kagrilintidet heti szubkután sémában alkalmazták, fokozatos dózistitrálással — ami a gyomor-bélrendszeri tolerálhatóság javítását célozza:
A GLP-1-agonistákhoz hasonlóan — Semaglutide és Tirzepatide — a Cagrilintide a vizsgálatokban lassú titrálást igényel a tolerálhatóság javításához. A kombinált sémákban GLP-1-gyel párosítják; a kész kombinációt CS10 néven találja. Ezek a sémák kontrollált klinikai vizsgálatok részei, és nem jelentenek ajánlást az önálló alkalmazásra.
A Cagrilintide liofilizált (fagyasztva szárított) porként érkezik fiolában. Liofilizált formában a peptidet 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolja; feloldás után is 2–8 °C-on. Feloldás után a stabilitás a felhasznált oldószertől függ, ahol a Peptide Matrix Water™ jelentősen meghosszabbítja a peptid élettartamát.
Laboratóriumi tipp: A rendeléshez a kosárba adhatja a Peptide Matrix Water™-t — stabilizáló oldat, amelyet a feloldott kutatási peptidekkel való munkához terveztek. Bővebben a Bakteriosztatikus víz vs ecetsav vs mátrixvíz cikkben.
A Cagrilintide egy szintetikus, hosszú hatású amilin-analóg — egy hasnyálmirigy-hormon analógja. Aktiválja az amilinreceptorokat (AMY1, AMY3) és a kalcitoninreceptort. A GLP-1/GIP inkretinektől eltérő útvonalon hat. Az eredmények kontrollált klinikai vizsgálatokból származnak.
A GLP-1-agonisták (mint a Semaglutide) az inkretinreceptorokra hatnak, a Cagrilintide pedig az amilinreceptorokra. Ez két különálló jelátviteli útvonal, ezért a Cagrilintide-et főként a GLP-1 kiegészítő partnereként vizsgálják, nem alternatívaként. A kombinációs vizsgálatok a két útvonalat együtt vizsgálják.
A vizsgálatokban a kagrilintid + szemaglutid kombináció nagyobb testtömegcsökkenést adott, mint bármelyik molekula önmagában — a REDEFINE 1-ben ez átlagosan 20,4% volt 68 hét alatt. A kész kutatási kombinációt CS10 (Cagrilintide + Semaglutide) néven találja.
A kagrilintid biológiai felezési ideje körülbelül 7–8 nap (~180 óra) az albuminhoz való visszafordítható kötődés révén. Ezért alkalmaznak a klinikai protokollok heti sémát — a katalógusunk GLP-1-agonistáihoz hasonlóan.
Monoterápiában (II. fázis, Lancet 2021) a testtömegcsökkenés 6,0–10,8% volt 26 hét alatt. Szemaglutiddal kombinálva (REDEFINE 1) átlagosan 20,4%-ot ért el 68 hét alatt. Ezek kontrollált klinikai vizsgálatokból származó adatok, és nem jelentenek garanciát a hatásra.
A liofilizált fiolát 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolják. Feloldás után a stabilitás az oldószertől függ: Peptide Matrix Water™-rel — akár 60 napig hűtőben +2 °C és +8 °C között; bakteriosztatikus vagy steril vízzel — akár 28 napig. Kerülje az ismételt fagyasztást.
A Peptology Cagrilintide 5 mg-ot kínál kutatási peptidként, igazolt, 99% feletti tisztasággal (HPLC/MS) és minden tételhez tartozó független laboratóriumi elemzéssel. Gyors szállítás Magyarországon, diszkrét csomagolás és a termékhez tartozó tisztasági tanúsítványok. A tudományos háttérért nézze meg a Peptidek — mik azok, hogyan hatnak, fő kategóriák és biztonsági profil cikket is.
A Cagrilintide-del dolgozó kutatók gyakran mérlegelik a GLP-1 / inkretin agonistákat, valamint a kész kombinációkat és a feloldáshoz szükséges oldatokat is. Az alábbi termékek mindegyike 99% feletti tisztasági tanúsítvánnyal rendelkezik:
CS10 (Cagrilintide + Semaglutide)
Kész amilin + GLP-1 kombináció
Semaglutide
GLP-1-receptor mono-agonista
Tirzepatide
Kettős GLP-1 / GIP agonista
Retatrutide
Hármas GLP-1 / GIP / glukagon agonista
Bakteriosztatikus víz
Standard oldószer a peptidekhez
Peptide Matrix Water™
Stabilizáló oldat a feloldáshoz
Tekintse meg a teljes katalógust: Fogyókúrás peptidek (GLP-1) · Peptid-oldatok · Minden peptid · Blog a peptidkutatásról
Kutatási figyelmeztetés: A Cagrilintide kizárólag tudományos-kutatási és in vitro célokra kínált. Nem gyógyszerkészítmény, nem engedélyezett emberi vagy állati használatra, és nem helyettesíti az orvosi tanácsadást. Minden klinikai vizsgálatokra vonatkozó információ a kagrilintidre és a szemaglutiddal való kombinációjára vonatkozik, és tudományos-tájékoztató céllal kerül megadásra; nem jelentenek állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.
| CAS-szám | 1415456-99-3 |
|---|---|
| Moláris tömeg | 4409 g/mol |
| Összegképlet | C194H312N54O59S2 |
| Osztály | Hosszú hatású amilin-analóg |
| Forma | Liofilizált por üvegfiolában |
| Tárolás | 2–8 °C, közvetlen fénytől védve (feloldás után is) |
Szabványosított protokoll, amely a Peptology katalógusának minden kutatási peptidjére érvényes. Az oldat fiolánkénti koncentrációjához (mg/mL) használja a peptid-előkészítő kalkulátort.
1. OLDÓSZER
2. FELOLDÁS
Az oldószert az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá, rázás nélkül, várjunk 10–15 percet.
3. SZÁMÍTÁSOK
Kalkulátor → koncentráció mg/mL
4. TÁROLÁS
+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Forma | Liofilizált por |
| Oldószer | Peptide Matrix Water |
| Feloldási térfogat | 1–3 mL — legfeljebb 3 mL (a standard injekciós üveg kapacitása) |
| Tárolás feloldás előtt | +2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve |
| Feloldás után | Akár 60 napig +2 °C – +8 °C hőmérsékleten Peptide Matrix Water-rel |
Precíziós pipetta
Kalibrált, 100–1000 µL — a fiolához hozzáadott oldószer térfogatának pontos kiméréséhez.
70%-os alkohollal átitatott törlőkendők
Két törlőkendő — a peptides injekciós üveg és az oldószeres injekciós üveg fertőtlenítéséhez.
Stabilizált oldószer liofilizált peptidekhez. Miért éppen ez.
| ✅ Helyesen | ❌ Helytelenül |
|---|---|
| A kupakok és a munkafelület fertőtlenítése 70%-os alkohollal, kesztyűs munkavégzés | Munkavégzés fertőtlenítés nélkül |
| Az oldószert lassan, az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá | Sugár közvetlenül a porra — habzás és denaturáció |
| Óvatos görgetés a tenyerek között | Rázás — hab, amelyen a peptidek denaturálódnak |
| 10–15 perc várakozás szobahőmérsékleten | Mechanikus keverés vagy melegítés |
| Vizuális ellenőrzés: tiszta, részecskementes | Zavaros vagy elszíneződött oldat használata |
⚠️ Legfeljebb 3 mL oldószer. A standard injekciós üveg nem tesz lehetővé nagyobb térfogatot — feloldáskor ne lépje túl.
Feloldás fiolánként — oldószer: Peptide Matrix Water. Koncentráció a hozzáadás után (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Fiola | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Bármely fiola és oldószertérfogat esetén — használja a kalkulátort. Kiszámítja a koncentrációt (mg/mL, µg/µL) és a mintánkénti térfogatot (mL, µL).
FELOLDÁS ELŐTT
+2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve, eredeti csomagolásban.
FELOLDÁS UTÁN
+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel. A maradékot ezt követően dobja ki.
FAGYASZTÁS
Nem ajánlott. A fagyasztási/felolvasztási ciklusok lebontják a peptid szerkezetét.
1. Rázás „a gyorsabb feloldásért"
Hab = denaturáció. Csak óvatos görgetés a tenyerek között.
2. Nem megfelelő oldószer
A peptid szerkezetének stabilitása érdekében kizárólag steril, kifejezetten erre kifejlesztett oldószert használjon — ajánlott a Peptide Matrix Water.
3. Enyhe zavarosság figyelmen kívül hagyása
A teljes tisztaság hiánya = a minta nem felel meg a munkakritériumoknak.
4. Hűtőszekrényen kívül hagyás „egy-két órára"
A rövid expozíciók összeadódnak és veszélyeztetik a stabilitást.
Kutatási státusz: A Peptology minden terméke kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra készült. Ezek nem gyógyszerkészítmények, nem engedélyezettek emberi vagy állati felhasználásra, és nem helyettesítik az orvosi tanácsadást. A leírt protokoll a liofilizált peptidekkel való munka standard laboratóriumi gyakorlatát képviseli.
Raktáron lévő termékek – a munkanapokon 14:00-ig leadott rendeléseket még aznap feladjuk, a később beérkezőket a következő munkanapon.
Kézbesítés MPL-lel (Magyar Posta) 3–5 munkanap alatt: házhoz, postára vagy MPL csomagautomatába.
A szállítási díj 733 Ft, 18 200 Ft felett ingyenes. Fizetés utánvéttel.
A termék liofilizált (fagyasztva szárított) por formájában, lezárt fiolában kerül forgalomba. A bontatlan fiolát száraz, fénytől védett helyen, ideális esetben 2–8 °C-on kell tárolni. Laboratóriumi feloldás után az oldatot 2–8 °C-on kell tartani, és a „Laboratóriumi feloldás” fülön megadott időn belül fel kell használni (Peptide Matrix Water használatával legfeljebb 60 napig).
Minden gyártási tétel tisztasága legalább 99%, amit HPLC és tömegspektrometria (MS) igazol, és analitikai tanúsítvány (CoA) dokumentál. Az aktuális tétel vizsgálati jelentése a „Laboratóriumi elemzés” fülön található.
Nem. Kizárólag kutatási célokrakapható, recept nélkül.
A Cagrilintide Magyarországon online megvásárolható a Peptologynál, 15 990 Ft ártól. Szállítás: MPL (Magyar Posta), 3–5 munkanap alatt. Ingyenes szállítás 18 200 Ft felett. Fizetés: utánvéttel. Tisztaság 99%+, minden tételhez HPLC-jelentéssel.

