Ugrás a tartalomra

🇭🇺 Gyors szállítás (3–5 munkanap) MPL-lel ✅ Utánvétes fizetés 📦 Ingyenes szállítás 18 200 Ft feletti rendelés esetén

PT-141

PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – melanokortin-receptor agonista

Peptology Ltd. · Bőr, alvás és libidó peptidek

PT‑141 (Bremelanotide) 10 mg – ciklikus heptapeptid, a Melanotan II metabolitja/származéka és a melanokortin-receptorok (főként MC4R, valamint MC3R) agonistája; kutatási peptid a központi melanokortin-jelátvitel vizsgálatához. 99%+ tisztaság, minden gyártási tételhez HPLC/MS-vizsgálati jegyzőkönyv.

📦 A termék raktárunkon található – szállítás 3–5 munkanapon belül.

13 890 Ft · Raktáron

Kizárólag kutatási célra / Nem gyógyszer

PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – melanokortin-receptor agonistaPT-141 (Bremelanotide) 10 mg – melanokortin-receptor agonista – kép 2PT-141 10 mg – HPLC tisztasági tanúsítvány, tétel 0126
Tisztaság>99%
MódszerHPLC + LC/MS
LaboratóriumAnaliza Białek
Tétel0126

Utolsó frissítés: 18.10.2026

Mi az a PT-141 (Bremelanotid) 10 mg?

A PT-141 (Bremelanotid) egy szintetikus peptid, amely a Melanotan II származéka, és a melanokortin-receptorok — főként az MC4R (valamint az MC3R) — agonistája. Megkülönböztető jegye a központi mechanizmus: a PDE5-típusú vegyületekkel (mint a szildenafil) ellentétben a PT-141 nem az erek tágításán keresztül hat, hanem az agyban a libidóval és a szexuális izgalommal kapcsolatos idegpályákat stimulálja.

A PT-141 a peptidek a bőrért, alvásért és libidóért kategóriába tartozik — a „libidó" szegmensben. Ez a katalógus három melanokortin-peptidje közül a legcélzottabb: a Melanotan 2 (MT-2) metabolitjaként jött létre, de attól (és a „bőrre ható" MT-1-től) eltérően szűken az MC4R-re hat, markáns pigmentációs hatás nélkül.

Fontos megkülönböztetés: A Peptology által kínált termék egy kutatási reagens (research-grade) PT-141 — nem gyógyszerkészítmény, és nem szolgál szexuális zavarok diagnosztizálására vagy kezelésére.

A Peptology által kínált változatban a PT-141 10 mg-os fiolában érhető el, liofilizált peptidként, ≥ 99% tisztasággal, amelyet független laboratóriumi elemzés igazol (CoA minden tételhez). A termék kizárólag tudományos-kutatási és in vitro célokra szolgál.

Változat: PT-141 10 mg

Ez az oldal egyetlen dózisváltozatot — a PT-141 10 mg-ot tárgyalja. Minden fiola 10 mg liofilizált peptidet tartalmaz. Ez a libidóval kapcsolatos kutatási protokollok standard mennyisége — elegendő egy „szükség esetén" beadási sorozathoz (a leírt sémákban legfeljebb heti kb. 3 alkalom), a kis egységdózisok mellett.

FIOLA · 10 MG

PT-141 (Bremelanotid)

10 mg liofilizált peptid, ≥ 99% tisztaság, minden tételhez CoA-val igazolva.

REFERENCIA-KONCENTRÁCIÓ

10 mg/mL vagy 5 mg/mL

10 mg 1 mL-ben = 10 mg/mL; 2 mL-ben = 5 mg/mL. Számolja ki a kalkulátorban.

A PT-141 kizárólag a 10 mg-os változatban kapható. Ha szélesebb profilú melanokortin-peptid érdekli (pigmentáció + libidó), nézze meg a Melanotan 2 (MT-2) 10 mg-ot, a „bőrre ható" változatért pedig a Melanotan 1 (MT-1) 10 mg-ot.

Hogyan hat a PT-141 — a központi mechanizmus

A kutatási szakirodalomban a PT-141-et a központi idegrendszer szintjén ható melanokortin-agonistaként írják le. Alább a három leggyakrabban vizsgált elem.

MC4R-RECEPTOR

Aktiválja az MC4R- (és MC3R-) receptorokat a központi idegrendszerben — a szexuális izgalommal kapcsolatos útvonalakat.

KÖZPONTI MECHANIZMUS

Az agyban hat, nem az ereken — innen a PDE5-re jellemző vérnyomáshatás hiánya.

LIBIDÓ-SZELEKTIVITÁS

Szűken az MC4R-re irányul — markáns pigmentációs hatás nélkül, az MT-2-től eltérően.

Miért különbözteti meg a PT-141-et a központi mechanizmus

A szexuális funkciókat támogató, ismert vegyületek többsége (PDE5-inhibitorok) érrendszeri úton hat — javítja a véráramlást. A PT-141 más mechanizmust képvisel: közvetlenül az agyban stimulálja az izgalom idegpályáit az MC4R-receptorokon keresztül. Ezért vizsgálják ott is, ahol az érrendszeri megközelítés kevésbé hatékony, valamint nőknél (a HSDD kontextusában), nem csupán férfiaknál.

Az MT-2 származékaként a PT-141 megőrizte az MC4R iránti affinitást (libidó), miközben szinte teljesen elveszítette az MC1R-aktivitást (pigmentáció). Ezek az adatok a bremelanotiddal kapcsolatos vizsgálatokból származnak, és nem jelentenek állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.

Farmakokinetika és farmakodinamika (kutatási keretek)

A PT-141 viszonylag gyors hatáskezdetű és rövid aktivitási ablakú peptid. A legfontosabb kutatási jellemzők:

  • Osztály: szintetikus melanokortin-peptid (MT-2-származék), MC4R/MC3R-agonista
  • Mechanizmus: központi (idegrendszeri), értágító hatás nélkül
  • Hatáskezdet: a megfigyelésekben általában a beadás után 30–60 perccel
  • Felezési idő: körülbelül 2,7 óra — a hatás néhány órán át fennmarad
  • Séma: „szükség esetén" alkalmazva, nem naponta (a leírt protokollokban legfeljebb heti kb. 3 alkalom)
  • Beadási mód a protokollokban: leggyakrabban szubkután, a kutatási protokoll szerint

Összehasonlítás: PT-141 vs MT-2 vs MT-1

A bőr/alvás/libidó kategória mindhárom peptidje melanokortin-agonista, de eltérnek a receptorszelektivitásban és a fő kutatási területben. A PT-141 a legszűkebb — a libidóra irányul. Az alábbi táblázat segít eligazodni a különbségek között.

PT-141 (ez az oldal) MT-2 MT-1
Célreceptor Főként MC4R (+ MC3R) MC1R + MC3R/MC4R (széles) MC1R (szelektív)
Fő kutatási terület Libidó, szexuális funkciók Pigmentáció + libidó Pigmentáció, fotoprotekció
Pigmentációs hatás Minimális Erős Erős (szelektív)
Dózis (ez a változat) 10 mg 10 mg 10 mg
Legjobb ennek kutatásához Szexuális funkciók (libidó) Barnulás + libidóhatás Kontrollált bőrpigmentáció

A PT-141 a libidó „szűk specialistája" (MC4R, pigmentáció nélkül). Az MT-2 a pigmentációt és a libidót egyesíti, az MT-1 pedig „bőrre ható". Az összeállítás tájékoztató jellegű, és nem jelent alkalmazási ajánlást.

Kutatási adatok a PT-141-ről / bremelanotidról

A bremelanotid azon kevés melanokortin-peptid egyike, amelyet klinikailag átfogóan vizsgáltak. Alább a legfontosabb irányok — mindegyik a molekulára vonatkozik, nem a research-grade termékre.

Libidó és szexuális funkciók

A PT-141-gyel kapcsolatos kutatások fő iránya a szexuális izgalom és vágy az MC4R aktiválásán keresztül. A bremelanotidot nőknél (HSDD) és férfiaknál (erekciós zavarok) is vizsgálták, beleértve azokat az eseteket is, ahol az érrendszeri megközelítés elégtelennek bizonyul.

Központi vs érrendszeri mechanizmus

A vizsgálatokban a PT-141-et centrálisan (idegrendszeri úton) ható vegyületként emelték ki, a PDE5-inhibitorokra jellemző érdemi vérnyomáshatás nélkül. Ez mechanisztikusan megkülönbözteti a szexuális funkciókra ható „klasszikus" vegyületektől.

Megjegyzés: Az információk tudományos-tájékoztató céllal kerülnek bemutatásra, és a bremelanotidra vonatkozó szakirodalmon alapulnak. Nem jelentenek orvosi tanácsot, alkalmazási ajánlást vagy állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.

A PT-141 profilja röviden

10 mg
peptidmennyiség fiolánként
MC4R
a fő célreceptor (libidó)
~2,7 ó
felezési idő (néhány órás hatás)
≥ 99%
tisztaság, CoA minden tételhez
MC4R-agonista Bremelanotid Libidó / szexuális funkciók Központi mechanizmus Érrendszeri hatás nélkül Kutatási termék
  • Központi hatású MC4R-agonista — az izgalom idegpályái, nem az erek
  • A három melanokortin közül a legszűkebb profil — a libidóra irányul, minimális pigmentációval
  • Az MT-2 származéka — megőrizte az MC4R iránti affinitást, elveszítette az MC1R-aktivitást
  • Gyors hatáskezdet (~30–60 perc), néhány órás hatás (felezési idő ~2,7 óra)
  • Minden tétel CoA-val és ≥ 99% tisztasággal

Minden megadott információ a PT-141-re / bremelanotidra vonatkozó kutatási szakirodalomra vonatkozik, és nem értelmezhető hatásra vonatkozó ígéretként, alkalmazási utasításként vagy a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról tett állításként.

Kutatási adagolási protokollok

Fontos: Az alábbi információk a PT-141-gyel / bremelanotiddal kapcsolatos kutatásokban használt sémákat írják le. Tudományos-tájékoztató céllal kerülnek megadásra, és nem jelentenek egyéni alkalmazási ajánlást, orvosi tanácsot vagy beadási utasítást. A Peptology által kínált research-grade PT-141 nem törzskönyvezett gyógyszer.

A kutatási protokollokban a PT-141-et általában a liofilizátum feloldása után, leggyakrabban szubkután adják be:

  • „Szükség esetén" történő beadás, általában előrehozva (a hatást ~30–60 perc után figyelik meg)
  • Nem napi séma — a leírt protokollokban legfeljebb heti kb. 3 alkalom
  • 10 mg 1 mL-ben feloldva a koncentráció 10 mg/mL — a pontos térfogatokat és egységeket számítsa ki a peptid-kalkulátorban
  • Maximum 3 mL oldószer fiolánként

A kutatási szakirodalomban a PT-141-et néha az érrendszeri mechanizmussal (PDE5) együtt tárgyalják, kiegészítő megközelítésként. Ezek a sémák vizsgálatokból származnak, és nem jelentenek ajánlást az önálló alkalmazásra vagy kombinálásra.

Mellékhatások és biztonság

A bremelanotiddal kapcsolatos vizsgálatokban a mellékhatások általában enyhék és átmenetiek, leggyakrabban az alkalmazás kezdetén jelentkeznek. Az adatok a molekulára vonatkozó vizsgálatokból származnak.

Gyakori (enyhe)

  • Hányinger (a leggyakoribb, különösen a kezdetén)
  • Fejfájás vagy szédülés
  • Arckipirulás (flushing)

Ritkábban

  • Enyhén megemelkedett pulzus
  • Reakció a beadás helyén
  • Átmeneti vérnyomásváltozás

Figyelembe veendő

  • Gyakori alkalmazás esetén a bőr sötétedése lehetséges
  • Nincsenek klinikai adatok a research-grade termékre
  • Túlérzékenység az összetevőkre

A leggyakrabban jelentett hatás az enyhe hányinger, amely általában idővel vagy a dózis csökkentése után megszűnik. Ez az információ tudományos jellegű, és nem jelent alkalmazási utasítást.

Tárolás és feloldás

A PT-141 liofilizált (fagyasztva szárított) porként érkezik fiolában. Liofilizált formában 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolja; feloldás után is 2–8 °C-on. Feloldás után a stabilitás a felhasznált oldószertől függ, ahol a Peptide Matrix Water™ jelentősen meghosszabbítja a peptid élettartamát.

  • Feloldás előtt: 2–8 °C, eredeti csomagolásban, fénytől és nedvességtől védve.
  • Feloldás után Peptide Matrix Water™-rel: stabilitás hűtőben +2 °C és +8 °C között akár 60 napig megfelelő laboratóriumi körülmények mellett — a stabilizáló formula meghosszabbítja a peptid élettartamát a standard oldószerekhez képest.
  • Feloldás után bakteriosztatikus vagy steril vízzel: stabilitás hűtőben +2 °C és +8 °C között akár 28 napig megfelelő körülmények mellett. A feloldott oldatot ne fagyassza le újra.
  • Feloldás: laboratóriumi környezetben általában Peptide Matrix Water™-t, bakteriosztatikus vizet vagy steril injekciós vizet használnak, a protokolltól függően.
  • Térfogat: maximum 3 mL oldószer (standard fiola kapacitása). A térfogat és az egységek pontos kiszámításához használja a peptid-kalkulátort.
  • Homogenizálás: az oldószert lassan, a fiola falán adják hozzá, erőteljes rázás nélkül, majd várnak 10–15 percet. Óvatosan forgassa, ne rázza.

Laboratóriumi tipp: A rendeléshez a kosárba adhatja a Peptide Matrix Water™-t — stabilizáló oldat, amelyet a feloldott kutatási peptidekkel való munkához terveztek. Bővebben a Bakteriosztatikus víz vs ecetsav vs mátrixvíz cikkben.

Gyakran ismételt kérdések a PT-141-ről

Mi pontosan a PT-141?

Ez egy szintetikus melanokortin-peptid (bremelanotid), az MT-2 származéka és az MC4R-receptor agonistája. A PDE5-inhibitorokkal ellentétben központilag (az agyban) hat, nem az erek tágításán keresztül. A vizsgálatokban a libidóval és a szexuális funkciókkal hozzák összefüggésbe. Az eredmények a kutatási szakirodalomból származnak.

A PT-141 gyógyszer?

Nem. A Peptology által kínált termék kutatási reagens (research-grade), nem gyógyszer.

Miben különbözik a PT-141 az MT-2-től?

A PT-141 az MT-2 metabolitja, amely szűken az MC4R-re irányul — a libidóra hat, de gyakorlatilag pigmentációs hatás nélkül. Az MT-2 „szélesebb" molekula (pigmentáció + libidó), az MT-1 pedig főként a bőrre hat.

Milyen gyorsan és mennyi ideig hat a PT-141?

A megfigyelésekben a hatás a beadás után ~30–60 perccel jelentkezik, és néhány órán át fennmarad (felezési idő ~2,7 óra). Ezért a kutatási protokollokban „szükség esetén" adják be, nem naponta.

Hogyan kell tárolni és feloldani a PT-141-et?

A liofilizált fiolát 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolják. Feloldás után a stabilitás az oldószertől függ: Peptide Matrix Water™-rel — akár 60 napig hűtőben +2 °C és +8 °C között; bakteriosztatikus vagy steril vízzel — akár 28 napig. Kerülje az ismételt fagyasztást.

Honnan vásárolható PT-141 kutatáshoz?

A Peptology PT-141-et (10 mg) kínál kutatási peptidként, igazolt, ≥ 99% tisztasággal és minden tételhez tartozó független laboratóriumi elemzéssel. Gyors szállítás Magyarországon, diszkrét csomagolás és a termékhez tartozó tisztasági tanúsítványok. A tudományos háttérért nézze meg a Peptidek — mik azok, hogyan hatnak, fő kategóriák és biztonsági profil cikket is.

Kapcsolódó termékek a Peptology katalógusában

A PT-141-gyel dolgozó kutatók gyakran mérlegelnek rokon melanokortin-peptideket és a bőr/alvás/libidó kategória más vegyületeit is. Az alábbi termékek mindegyike tisztasági tanúsítvánnyal (CoA) rendelkezik:

Melanotan 2 (MT-2)

Az anyamolekula — pigmentáció + libidó

Melanotan 1 (MT-1)

Szelektív MC1R — „bőrre ható" profil

GHK-Cu

Rézpeptid — regeneráció és bőr

DSIP

Alvás-neuropeptid — delta-hullám

Melatonin

A cirkadián ritmus szabályozója — az alvás ideje

Peptide Matrix Water™

Stabilizáló oldat a feloldáshoz

Tekintse meg a teljes katalógust: Peptidek a bőrért, alvásért és libidóért · Peptidek az energiáért és a regenerációért · Peptid-oldatok · Minden peptid · Blog a peptidkutatásról

Laboratóriumban tesztelve (HPLC/MS)
Diszkrét csomagolás
Tisztasági tanúsítványok (CoA)
Kutatási termék

Kutatási figyelmeztetés: A PT-141 (Bremelanotid) kizárólag tudományos-kutatási és in vitro célokra kínált. Nem gyógyszerkészítmény, nem engedélyezett emberi vagy állati használatra, és nem helyettesíti az orvosi tanácsadást. Minden információ a kutatási szakirodalomból származik, és tudományos-tájékoztató céllal kerül megadásra; nem jelentenek állítást a termék hatásáról.

A molekula azonosítói

CAS-szám189691-06-3
Moláris tömeg1025,2 g/mol
ÖsszegképletC50H68N14O10
OsztályMelanokortin-receptor-agonista (α-MSH-analóg)
FormaLiofilizált por üvegfiolában
Tárolás2–8 °C, közvetlen fénytől védve (feloldás után is)

Laboratóriumi feloldás

Laboratóriumi protokoll — előkészítés, kutatási protokollok, tárolás

Szabványosított protokoll, amely a Peptology katalógusának minden kutatási peptidjére érvényes. Az oldat fiolánkénti koncentrációjához (mg/mL) használja a peptid-előkészítő kalkulátort.

60 másodperces protokoll

1. OLDÓSZER

Peptide Matrix Water

2. FELOLDÁS

Az oldószert az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá, rázás nélkül, várjunk 10–15 percet.

3. SZÁMÍTÁSOK

Kalkulátor → koncentráció mg/mL

4. TÁROLÁS

+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel

Gyors áttekintés

Paraméter Érték
Forma Liofilizált por
Oldószer Peptide Matrix Water
Feloldási térfogat 1–3 mL — legfeljebb 3 mL (a standard injekciós üveg kapacitása)
Tárolás feloldás előtt +2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve
Feloldás után Akár 60 napig +2 °C – +8 °C hőmérsékleten Peptide Matrix Water-rel

Mire van szüksége

Precíziós pipetta

Kalibrált, 100–1000 µL — a fiolához hozzáadott oldószer térfogatának pontos kiméréséhez.

70%-os alkohollal átitatott törlőkendők

Két törlőkendő — a peptides injekciós üveg és az oldószeres injekciós üveg fertőtlenítéséhez.

Peptide Matrix Water

Stabilizált oldószer liofilizált peptidekhez. Miért éppen ez.

A feloldás öt szabálya

✅ Helyesen ❌ Helytelenül
A kupakok és a munkafelület fertőtlenítése 70%-os alkohollal, kesztyűs munkavégzés Munkavégzés fertőtlenítés nélkül
Az oldószert lassan, az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá Sugár közvetlenül a porra — habzás és denaturáció
Óvatos görgetés a tenyerek között Rázás — hab, amelyen a peptidek denaturálódnak
10–15 perc várakozás szobahőmérsékleten Mechanikus keverés vagy melegítés
Vizuális ellenőrzés: tiszta, részecskementes Zavaros vagy elszíneződött oldat használata

A koncentráció kiszámítása

 ⚠️ Legfeljebb 3 mL oldószer. A standard injekciós üveg nem tesz lehetővé nagyobb térfogatot — feloldáskor ne lépje túl.

  • Koncentráció (mg/mL) = injekciós üvegben lévő mg ÷ oldószer mL
  • Mintánkénti térfogat (mL) = mintánkénti mennyiség (mg) ÷ koncentráció (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Feloldás fiolánként — oldószer: Peptide Matrix Water. Koncentráció a hozzáadás után (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Fiola+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
10 mg10 mg/mL5 mg/mL3,33 mg/mL

👉 Bármely fiola és oldószertérfogat esetén — használja a kalkulátort. Kiszámítja a koncentrációt (mg/mL, µg/µL) és a mintánkénti térfogatot (mL, µL).

Tárolás

FELOLDÁS ELŐTT

+2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve, eredeti csomagolásban.

FELOLDÁS UTÁN

+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel. A maradékot ezt követően dobja ki.

FAGYASZTÁS

Nem ajánlott. A fagyasztási/felolvasztási ciklusok lebontják a peptid szerkezetét.

Négy elkerülendő hiba

1. Rázás „a gyorsabb feloldásért"

Hab = denaturáció. Csak óvatos görgetés a tenyerek között.

2. Nem megfelelő oldószer

A peptid szerkezetének stabilitása érdekében kizárólag steril, kifejezetten erre kifejlesztett oldószert használjon — ajánlott a Peptide Matrix Water.

3. Enyhe zavarosság figyelmen kívül hagyása

A teljes tisztaság hiánya = a minta nem felel meg a munkakritériumoknak.

4. Hűtőszekrényen kívül hagyás „egy-két órára"

A rövid expozíciók összeadódnak és veszélyeztetik a stabilitást.

Kutatási státusz: A Peptology minden terméke kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra készült. Ezek nem gyógyszerkészítmények, nem engedélyezettek emberi vagy állati felhasználásra, és nem helyettesítik az orvosi tanácsadást. A leírt protokoll a liofilizált peptidekkel való munka standard laboratóriumi gyakorlatát képviseli.

Szállítási információk

🚚 Szállítási információk

  • Raktáron lévő termékek – a munkanapokon 14:00-ig leadott rendeléseket még aznap feladjuk, a később beérkezőket a következő munkanapon.

  • Kézbesítés MPL-lel (Magyar Posta) 3–5 munkanap alatt: házhoz, postára vagy MPL csomagautomatába.

  • A szállítási díj 733 Ft, 18 200 Ft felett ingyenes. Fizetés utánvéttel.

Gyakran ismételt kérdések (GYIK)

Milyen formában kapható a PT-141, és hogyan kell tárolni?

A termék liofilizált (fagyasztva szárított) por formájában, lezárt fiolában kerül forgalomba. A bontatlan fiolát száraz, fénytől védett helyen, ideális esetben 2–8 °C-on kell tárolni. Laboratóriumi feloldás után az oldatot 2–8 °C-on kell tartani, és a „Laboratóriumi feloldás” fülön megadott időn belül fel kell használni (Peptide Matrix Water használatával legfeljebb 60 napig).


Milyen tisztaságú a PT-141, és hogyan ellenőrzik?

Minden gyártási tétel tisztasága legalább 99%, amit HPLC és tömegspektrometria (MS) igazol, és analitikai tanúsítvány (CoA) dokumentál. Az aktuális tétel vizsgálati jelentése a „Laboratóriumi elemzés” fülön található.


Szükséges-e recept?

Nem – a termék kizárólag kutatási célokra forgalmazott.

Hol vásárolható PT-141 Magyarországon, és mennyibe kerül?

A PT-141 Magyarországon online megvásárolható a Peptologynál, 13 890 Ft ártól. Szállítás: MPL (Magyar Posta), 3–5 munkanap alatt. Ingyenes szállítás 18 200 Ft felett. Fizetés: utánvéttel. Tisztaság 99%+, minden tételhez HPLC-jelentéssel.

Laboratóriumi elemzés

PT-141 - 10 mg - Batch - 0126 - Purity

PT-141 10 mg – HPLC tisztasági tanúsítvány, tétel 0126