🇭🇺 Gyors szállítás (3–5 munkanap) MPL-lel ✅ Utánvétes fizetés 📦 Ingyenes szállítás 18 200 Ft feletti rendelés esetén

Eloralintide
Peptology Ltd. · Fogyókúrás peptidek
Eloralintide 10 mg egy szelektív, hosszú hatású, új generációs amilinreceptor-agonista. Az AMY1–3 receptorokat aktiválja, a GLP-1-től függetlenül, és metabolikus szignalizációs kutatásokban alkalmazzák.
📦 A termék raktárunkon van – szállítás 3–5 munkanapon belül.
44 390 Ft · Raktáron
Kizárólag kutatási célra / Nem gyógyszer

Utolsó frissítés: 19.10.2026
Eloralintide (CAS 2883634-40-8) az amilinanalógok új generációjából származó kutatási peptid. A kategória legtöbb molekulájával ellentétben — lásd fogyást célzó peptidek — nem a GLP-1 receptoron keresztül hat, hanem szelektív amilinreceptor-agonistaként lett tervezve — ez a hormonrendszer jelzi az agynak, hogy az étkezés befejeződött.
Az amilint a hasnyálmirigy béta-sejtjei választják ki az inzulinnal együtt. A természetes hormon azonban percek alatt lebomlik, első analógjai pedig napi több injekciót igényeltek. Az Eloralintide-ot heti egyszeri alkalmazásra tervezett, hosszú hatású molekulaként fejlesztették ki, az amilinreceptor előnyben részesítésével a kalcitoninreceptorral szemben.
A Peptology változatában az Eloralintide 10 mg liofilizált por formájában kerül forgalomba üvegfiolában, igazolt 99%+ tisztasággal, kizárólag tudományos kutatási felhasználásra.
Egy fiola 10 mg aktív peptidet tartalmaz.
ELORALINTIDE 10 MG
Szelektív amilinagonista
Hosszú hatású analóg, amely az amilinreceptort (AMY) előnyben részesíti a kalcitoninreceptorral (CTR) szemben.
FORMA
Liofilizált por
Feloldás előtt stabil tárolás mellett. Peptide Matrix Water™ vagy bakteriosztatikus víz segítségével oldható fel.
Az Eloralintide monopeptid — az olyan kombinációkkal ellentétben, mint a CS20, a fiola nem tartalmaz GLP-1 komponenst.
A szakirodalom több párhuzamos hormonális szignalizációs rendszert ír le. Az inkretin peptidek (szemaglutid, tirzepatid) a GLP-1 és GIP receptorokon keresztül hatnak. Az amilinrendszer külön útvonal — és éppen itt fejti ki hatását az Eloralintide.
AMILINRECEPTOR
Az amilinreceptorok (AMY1–AMY3) az area postremában és az agytörzsi magvakban találhatók, ahol az AMY1–3-szignalizációt vizsgálják. Az Eloralintide szelektíven aktiválja ezeket.
LASSABB GYOMORÜRÜLÉS
Az amilin-szignalizáció vizsgálataiban a gyomorürülést és a posztprandiális glukagont paraméterként rögzítik.
SZELEKTIVITÁS
Az amilinreceptor előnyben részesítése a kalcitoninreceptorral szemben jobb tolerálhatóságot céloz a nem szelektív kettős agonistákkal (DACRA) szemben, hasonló hatékonyság mellett.
A kagrilintid kettős agonista — egyszerre aktiválja az amilin- és a kalcitoninreceptorokat (DACRA). Az Eloralintide más stratégiát követ: hatását az amilinreceptorra összpontosítja. A cél az AMY1–3 receptorokon zajló szignalizáció megőrzése, miközben csökkennek a kalcitonin-szignalizációhoz köthető nem kívánt hatások.
Az összehasonlítás megmutatja, hol áll az Eloralintide a kategória legtöbbet vizsgált molekuláihoz képest.
| Eloralintide | Cagrilintide | Semaglutide | |
|---|---|---|---|
| Hormoncsalád | Amilin | Amilin | Inkretin (GLP-1) |
| Receptorprofil | Szelektív amilin | Kettős amilin + kalcitonin | GLP-1 |
| CAS-szám | 2883634-40-8 | 1415456-99-3 | 910463-68-2 |
| Legnagyobb testtömeg-csökkenés (önmagában) | akár 20,1% 48 hét alatt (2. fázis) | ~11,5% 68 hét alatt | ~14,9% 68 hét alatt |
| A Peptology katalógusában | Liofilizált por · 10 mg · kizárólag kutatási célra | Liofilizált por · 5/10 mg · kizárólag kutatási célra | Liofilizált por · 5/10 mg · kizárólag kutatási célra |
Az értékek különböző időtartamú és populációjú vizsgálatokból származnak, és nem jelentenek közvetlen „fej-fej melletti” összehasonlítást.
Az Eloralintide az egyik leggyorsabban fejlődő amilinmolekula — mindössze körülbelül két év alatt jutott el az első humán vizsgálattól a 3. fázisig.
A korai, ismételt heti dozírozású vizsgálatban az Eloralintide már 12 héten belül dózisfüggő testtömeg-csökkenést mutatott, a tolerálhatósági profilt pedig enyhe gyomor-bélrendszeri panaszok uralták.
Randomizált, kettős vak, placebókontrollos vizsgálat elhízott vagy túlsúlyos felnőtteknél, amelyet a The Lancet folyóiratban tettek közzé (2025. november). A testtömeg átlagos változása 48 hét után a következő volt:
| Heti dózis | Testtömeg-változás | Átlag, kg |
|---|---|---|
| 1 mg | −9,5% | −10,2 kg |
| 3 mg | −12,4% | −13,3 kg |
| 6 mg | −17,6% | −18,7 kg |
| 9 mg | −20,1% | −21,3 kg |
| 6 → 9 mg (emelés) | −19,9% | −21,0 kg |
| 3 → 6 → 9 mg (emelés) | −16,4% | −17,8 kg |
| Placebo | −0,4% | −0,2 kg |
A 2. fázis eredményei után elindult a 3. fázisú ENLIGHTEN program, amely az Eloralintide-ot önmagában, illetve heti inkretinterápia kiegészítéseként (tirzepatiddal kombinálva is) vizsgálja elhízott, 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül élő embereknél.
Megjegyzés: Az idézett adatok az Eloralintide klinikai vizsgálataiból származnak, és tudományos-tájékoztató céllal kerülnek bemutatásra. Nem jelentik állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatására vonatkozóan.
A megadott számok az Eloralintide-ra vonatkozó, publikált klinikai adatokra utalnak, és tájékoztató jellegűek.
Fontos: Ez a szakasz az Eloralintide publikált klinikai protokolljainak paramétereit ismerteti. Tudományos tájékoztatásnak minősül, nem pedig egyéni felhasználási ajánlásnak, orvosi tanácsnak vagy alkalmazási utasításnak. A research-grade Eloralintide nem bejegyzett gyógyszer, és nem emberi vagy állati fogyasztásra szánták.
A vizsgálatok általános logikája a többi heti jóllakottsági peptidéhez hasonló: alacsony kezdő dózis és fokozatos emelés a gyomor-bélrendszeri hatások csökkentése érdekében.
Az Eloralintide liofilizált por formájában kerül forgalomba. A pontos térfogat- és koncentrációszámításokhoz használja a peptidfeloldó kalkulátort.
Laboratóriumi tanács: az oldószerek összehasonlítását megtalálja a Bakteriosztatikus víz kontra Peptide Matrix Water cikkben.
Mindkettő hosszú hatású, heti alkalmazásra szánt amilinanalóg. A Cagrilintide az amilin- és a kalcitoninreceptor kettős agonistája, míg az Eloralintide szelektív amilinagonistaként lett tervezve.
Nem. Az Eloralintide teljes egészében az amilinrendszeren keresztül hat, és nem aktiválja a GLP-1 receptort. Ezért inkretin peptidek kiegészítéseként is vizsgálják.
A 2. fázisban (48 hét, 263 résztvevő) az átlagos testtömeg-csökkenés elérte a 20,1%-ot 9 mg heti dózis mellett, szemben a placebo 0,4%-ával.
A protokolltól függ. Az 1–9 mg közötti vizsgált dózisoknál egy 10 mg-os fiola egytől tíz heti dózisig terjedő mennyiséget fedez le.
Az oldószertől függ. Bakteriosztatikus vízzel és 2–8 °C-on történő tárolás mellett az oldat általában körülbelül 4 hétig használható.
A Peptology 99%+ igazolt tisztaságú Eloralintide 10 mg-ot kínál, Magyarországra történő kiszállítással — kizárólag tudományos kutatási célra.
Ha Eloralintide-dal dolgozik, tekintse meg a metabolikus szignalizációs utakon vizsgált további peptideket is:
Cagrilintide
Kettős amilinagonista (DACRA)
CS20
Cagrilintide 10 mg + Semaglutide 10 mg
Semaglutide
GLP-1 receptor agonista
Tirzepatide
Kettős agonista GLP-1 / GIP
Peptide Matrix Water™
Stabilizáló oldat feloldáshoz
Tekintse meg a teljes katalógust: Fogyókúrás peptidek (GLP-1) · Peptidoldatok · Peptidkutatási blog
Kutatási figyelmeztetés: Az Eloralintide 10 mg kizárólag tudományos kutatási és in vitro célokra kapható. Nem gyógyszer és nem engedélyezett készítmény — az Eloralintide a klinikai fejlesztés fázisában van, forgalombahozatali engedély nélkül. A termék nem emberi vagy állati fogyasztásra szánt, és nem helyettesíti az orvosi tanácsadást. Az idézett klinikai vizsgálati adatok az Eloralintide molekulára vonatkoznak, és tudományos-tájékoztató céllal kerülnek bemutatásra; nem jelentik állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatására vonatkozóan.
| CAS-szám | 2883634-40-8 |
|---|---|
| Moláris tömeg | 4526 g/mol |
| Összegképlet | C201H319N49O65S2 |
| Osztály | Szelektív amilinreceptor-agonista |
| Forma | Liofilizált por üvegfiolában |
| Tárolás | 2–8 °C, közvetlen fénytől védve (feloldás után is) |
Szabványosított protokoll, amely a Peptology katalógusának minden kutatási peptidjére érvényes. Az oldat fiolánkénti koncentrációjához (mg/mL) használja a peptidfeloldási kalkulátort.
1. OLDÓSZER
2. REKONSTITÚCIÓ
Az oldószert az üveg fala mentén adjuk hozzá, rázás nélkül, 10–15 perc várakozás.
3. SZÁMÍTÁS
Kalkulátor → koncentráció mg/mL
4. TÁROLÁS
+2 °C és +8 °C között, 60 napig Peptide Matrix Water használatával
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Forma | Liofilizált por |
| Oldószer | Peptide Matrix Water |
| Rekonstitúciós térfogat | 1–3 mL — legfeljebb 3 mL (a szokásos üveg befogadóképessége) |
| Tárolás rekonstitúció előtt | +2 °C és +8 °C között, közvetlen fénytől védve |
| Rekonstitúció után | 60 napig +2 °C és +8 °C között Peptide Matrix Water használatával |
Precíziós pipetta
Kalibrált, 100–1000 µL — a fiolához hozzáadott oldószer térfogatának pontos méréséhez.
70%-os alkoholos törlőkendők
Két törlőkendő — a peptides üveg és az oldószeres üveg fertőtlenítéséhez.
Stabilizált oldószer liofilizált peptidekhez. Miért éppen ez.
| ✅ Helyes | ❌ Hiba |
|---|---|
| A kupakok és a munkafelület fertőtlenítése 70%-os alkohollal, kesztyűs munkavégzés | Munkavégzés fertőtlenítés nélkül |
| Az oldószert lassan, az üveg fala mentén adjuk hozzá | Közvetlen sugár a porra — habzás és denaturáció |
| Enyhe forgatás a tenyér között | Rázás — hab, amelyen a peptidek denaturálódnak |
| 10–15 perc várakozás szobahőmérsékleten | Mechanikus keverés vagy melegítés |
| Szemrevételezés: áttetsző, részecskék nélkül | Munka zavaros vagy elszíneződött oldattal |
⚠️ Legfeljebb 3 mL oldószer. A szokásos üveg nem fogad be nagyobb térfogatot — ne lépje túl a rekonstitúciónál.
Feloldás fiolánként — oldószer: Peptide Matrix Water. Koncentráció a hozzáadás után (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Fiola | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Tetszőleges fiola és oldószertérfogat esetén — használja a kalkulátort. Kiszámolja a koncentrációt (mg/mL, µg/µL) és a mintánkénti térfogatot (mL, µL).
REKONSTITÚCIÓ ELŐTT
+2 °C és +8 °C között, közvetlen fénytől védve, eredeti csomagolásban.
REKONSTITÚCIÓ UTÁN
+2 °C és +8 °C között, 60 napig Peptide Matrix Water használatával. A maradékot ezután dobja ki.
FAGYASZTÁS
Nem javasolt. A fagyasztási/felengedési ciklusok lebontják a peptidszerkezetet.
1. Rázás „a gyorsabb feloldásért"
A hab = denaturáció. Csak gyengéd forgatás a tenyér között.
2. Nem megfelelő oldószer
A peptidszerkezet stabilitásához kizárólag steril, speciálisan formulált oldószert használjon — ajánlott a Peptide Matrix Water.
3. Az enyhe zavarosság figyelmen kívül hagyása
Ha nem teljesen áttetsző = a minta nem felel meg a munkavégzés kritériumainak.
4. Kivétel a hűtőből „egy-két órára"
A rövid kivételek összeadódnak és veszélyeztetik a stabilitást.
Kutatási státusz: A Peptology minden terméke kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra készült. Nem gyógyszerkészítmények, nincsenek engedélyezve emberi vagy állatgyógyászati használatra, és nem helyettesítik az orvosi tanácsot. A leírt protokoll a liofilizált peptidekkel való munka szokásos laboratóriumi gyakorlata.
Raktáron lévő termékek – a munkanapokon 14:00-ig leadott rendeléseket még aznap feladjuk, a később beérkezőket a következő munkanapon.
Kézbesítés MPL-lel (Magyar Posta) 3–5 munkanap alatt: házhoz, postára vagy MPL csomagautomatába.
A szállítási díj 733 Ft, 18 200 Ft felett ingyenes. Fizetés utánvéttel.
A termék liofilizált (fagyasztva szárított) por formájában, lezárt fiolában kerül forgalomba. A bontatlan fiolát száraz, fénytől védett helyen, ideális esetben 2–8 °C-on kell tárolni. Laboratóriumi feloldás után az oldatot 2–8 °C-on kell tartani, és a „Laboratóriumi feloldás” fülön megadott időn belül fel kell használni (Peptide Matrix Water használatával legfeljebb 60 napig).
Nem. Kutatási célokra kínáljuk, recept nélkül.
Az Eloralintide Magyarországon online megvásárolható a Peptologynál, 44 390 Ft ártól. Szállítás: MPL (Magyar Posta), 3–5 munkanap alatt. Ingyenes szállítás 18 200 Ft felett. Fizetés: utánvéttel. Tisztaság 99%+, minden tételhez HPLC-jelentéssel.