Ugrás a tartalomra

🇭🇺 Gyors szállítás (3–5 munkanap) MPL-lel ✅ Utánvétes fizetés 📦 Ingyenes szállítás 18 200 Ft feletti rendelés esetén

Hexarelin

Hexarelin 5 mg – GH-szekretagóg (ghrelinreceptor-agonista)

Peptology Ltd. · Regenerációs és anabolikus peptidek

Hexarelin 5 mg – szintetikus hexapeptid a GHRP-csoportból, a ghrelin-receptor (GHS-R1a) agonistája és a GHRP-6 szerkezeti analógja; kutatási peptid, amelyet GHRH-analógokkal (mint a CJC-1295) együtt is vizsgálnak. 99%+ tisztaság, minden gyártási tételhez HPLC/MS-vizsgálati jegyzőkönyv.

📦 A termék raktárunkon található – szállítás 3–5 munkanapon belül.

9 990 Ft · Raktáron

Kizárólag kutatási célra / Nem gyógyszer

Hexarelin 5 mg – GH-szekretagóg (ghrelinreceptor-agonista)Hexarelin 5 mg – GH-szekretagóg (ghrelinreceptor-agonista) – kép 2Hexarelin 5 mg – HPLC tisztasági tanúsítvány, tétel 0226
Tisztaság>99%
MódszerHPLC + LC/MS
LaboratóriumAnaliza Białek
Tétel0226

Utolsó frissítés: 18.10.2026

Mi az a Hexarelin (5 mg)?

A Hexarelin egy szintetikus hexapeptid a GHRP-csoportból (növekedésihormon-felszabadító peptidek) és a ghrelin-receptor (GHS-R1a) agonistája. A GHRP-6 szerkezeti analógja, de nagyobb stabilitással és magasabb receptor-affinitással — a szakirodalomban a legerősebb szintetikus GH-szekretagógként írják le, amely akár a GHRP-6-nál 10-szer alacsonyabb dózisoknál is kiváltja a növekedési hormon felszabadulását.

A Hexarelint két tulajdonság emeli ki. Először is az erő: erősebben köti a GHS-R1a-t, mint maga a ghrelin, és a klasszikus GHRP-k közül a legerősebb GH-pulzusokat váltja ki, ráadásul gátolja a szomatosztatint (a GH-t blokkoló hormont). Másodszor a kardioprotektív hatás a CD36 receptoron keresztül, amelyet a vizsgálatokban a növekedési hormontól függetlennek írnak le (még GH-hiányos modellekben is megfigyelhető). Ez különbözteti meg a Hexarelint a többi szekretagógtól.

A Hexarelin a GHS-R1a receptorra hat — ugyanarra, mint az Ipamorelin vagy a GHRP-2, de eltér a GHRH-receptortól, amelyre az olyan analógok hatnak, mint a CJC-1295. Mivel ez két független útvonal, a Hexarelin és egy GHRH-analóg kombinálása a vizsgálatokban erős szinergikus hatást ad.

A Hexarelint a GH/IGF-1-tengely, a hipertrófia, a regeneráció és a szív-érrendszeri funkciók kontextusában vizsgálják. Ez egy kutatási peptid — nem rendelkezik gyógyszerkészítményként való engedéllyel Magyarországon vagy az EU-ban. A regenerációs és anabolikus peptidek kategóriába tartozik.

A Peptology által kínált változatban a Hexarelin liofilizált peptidként érkezik, 99% feletti tisztasággal (HPLC/MS), amelyet független laboratóriumi elemzés igazol (CoA minden tételhez), 5 mg-os fiolakiszerelésben. A termék kizárólag tudományos-kutatási és in vitro célokra szolgál.

Elérhető kiszerelés: 5 mg

A Hexarelin liofilizált, 5 mg-os formátumban kapható, amely lefedi a tipikus kutatási munkalépteket — az egyszeri in vitro sorozatoktól a hosszabb GH-tengely protokollokig, beleértve a GHRH-analóggal kombinált sémákat is.

5 MG

Standard kiszerelés

Liofilizált GHRP-hexapeptid > 99% tisztasággal, a GH-tengely, a hipertrófia és a szív-érrendszeri funkció kutatásához.

KOMBINÁLT SÉMA

+ GHRH-analóg

Klasszikus kutatási modell: Hexarelin (GHRP) + CJC-1295 (GHRH) — két receptor, szinergikus hatás.

Az 5 mg-os kiszerelés tisztasága > 99%, és laboratóriumi tanúsítvánnyal rendelkezik az adott tételre. A Hexarelin magas hatáserőssége miatt fontos a pontos dóziskalkuláció.

Hogyan hat a Hexarelin — a legerősebb GH-szekretagóg

A kutatási szakirodalomban a Hexarelint három jellemző tulajdonságú molekulaként írják le — kivételes hatáserősség, szívhatás és a receptor deszenzitizációjára való hajlam. E három elem együtt határozza meg a profilját.

GHS-R1a RECEPTOR

Erősebben köti a ghrelin-receptort, mint maga a ghrelin, és gátolja a szomatosztatint — a klasszikus GHRP-k közül a legerősebb GH-pulzusokat váltja ki.

CD36 RECEPTOR (SZÍV)

Aktiválja a CD36 receptort a szívszövetben — a vizsgálatokban a GH-tól független kardioprotekcióval hozzák összefüggésbe (védelem az iszkémiával szemben, jobb kalciumháztartás).

DESZENZITIZÁCIÓ

A magas affinitás gyorsabb receptor-deszenzitizációt jelent — ezért a protokollokban rövid, szünetekkel tarkított ciklusokat alkalmaznak.

Miért fontos a hatáserősség és a kardioprotekció

A Hexarelin a klasszikus GHRP-k közül a legerősebb — nagyobb GH-pulzusokat vált ki, mint a GHRP-2 vagy a GHRP-6 azonos moláris dózis mellett. Emellett a CD36 receptoron keresztüli hatás egyedülállóvá teszi ebben az osztályban: a kutatási modellekben a kardioprotektív hatását még GH-hiány esetén is megfigyelték, ami a növekedési tengelytől független mechanizmusra utal.

A magas hatáserősség árnyoldala a GHS-R1a receptor gyorsabb deszenzitizációja, ezért a Hexarelint más GHRP-knél rövidebb ciklusokban alkalmazzák. A kutatási sémákban egy külön receptorra ható GHRH-analóggal (pl. CJC-1295) kombinálják. Ezek az adatok farmakológiai vizsgálatokból származnak, és nem jelentenek állítást a kutatási (research-grade) termék hatásáról.

A Hexarelin farmakokinetikája és farmakodinamikája

A Hexarelin metabolikusan stabil hexapeptid, amelyet a publikált adatokban gyorsan ható, rövid profilú szekretagógként írnak le, amely nem sokkal a beadás után erős GH-pulzust vált ki.

  • GH-csúcs: körülbelül 30 perccel a beadás után — az egyik leggyorsabban ható szekretagóg
  • Felezési idő: rövid, körülbelül 55 perc nagyságrendben (a szakirodalomból származó közelítő adat)
  • Támadáspont: a ghrelin-receptor GHS-R1a (agyalapi mirigy) és a CD36 receptor (szívszövet)
  • Hatáserősség: GH-felszabadító aktivitás a GHRP-6-nál ~10-szer alacsonyabb dózisoknál
  • Szomatosztatin-gátlás: tovább növeli a pulzáló GH-felszabadulást
  • Kutatási séma: szubkután beadás, rövid ciklusokban (pl. 4–6 hét), szünetekkel

Hexarelin vs Ipamorelin vs GHRP-6

Az alábbi táblázat három, ugyanarra a GHS-R1a receptorra ható GHRP-szekretagógot vet össze, amelyek azonban hatáserősségben, szelektivitásban és mellékhatásprofilban különböznek. A Hexarelin a legerősebb, az Ipamorelin a legtisztább, a GHRP-6 pedig az erős étvágyserkentésével tűnik ki. Az adatok tudományos-összehasonlító jellegűek.

Hexarelin Ipamorelin GHRP-6
GH-pulzus erőssége Rendkívül magas (a legerősebb) Mérsékelttől magasig Magas
Hatás az étvágyra Minimális / nincs Nincs Nagyon erős (intenzív éhség)
Hatás a kortizolra / prolaktinra Minimális (magas dózisnál lehetséges) Minimálistól a nulláig (a legtisztább) Mérsékelt emelkedés
Deszenzitizáció kockázata Magas (rövid ciklusok) Alacsony Mérsékelt
Megkülönböztető jegy Erő + kardioprotekció (CD36) Tiszta GH-profil Étvágyserkentés

Az értékek közelítők, és a GH-szekretagógokra vonatkozó farmakológiai szakirodalomból származnak. A táblázat tudományos-összehasonlító jellegű, és nem jelent közvetlen head-to-head összehasonlítást, sem állítást a research-grade termék hatásáról.

A Hexarelin kutatási és klinikai adatai

A Hexarelin az egyik legjobban kutatott GH-szekretagóg, és a szívhatása miatt különös érdeklődés tárgya. Alább a szakirodalom legfontosabb megfigyelései.

Erős növekedésihormon-felszabadulás

A vizsgálatokban a Hexarelin a plazma GH-szintjének jelentős emelkedését váltotta ki nem sokkal a beadás után — erősebben, mint a többi klasszikus GHRP egyenértékű dózis mellett. Ez a profil a csúcs GH-pulzusok és a GH/IGF-1-tengely kutatásának eszközévé teszi.

Kardioprotekció a CD36-on keresztül

A Hexarelin megkülönböztető jegye a kardioprotektív hatás, amelyet a CD36 receptorral, a kardiomiociták kalciumháztartásának szabályozásával és az iszkémiás-reperfúziós károsodással szembeni védelemmel hoznak összefüggésbe. A kutatási modellekben ezeket a hatásokat még GH-hiány esetén is megfigyelték, ami a növekedési tengelytől független mechanizmusra utal.

GHRH + GHRP szinergia és deszenzitizáció

A Hexarelin és egy GHRH-analóg (mint a CJC-1295) kombinációját a vizsgálatokban erősebb GH-felszabadulással hozzák összefüggésbe, mint az egyes összetevőket külön. Ugyanakkor a magas receptor-affinitás gyorsabb deszenzitizációhoz vezet, ezért a szakirodalom rövidebb, szünetekkel tarkított ciklusokat javasol.

Megjegyzés: Az információk tudományos-tájékoztató céllal kerülnek bemutatásra, és a farmakológiai és preklinikai szakirodalmon alapulnak. Nem jelentenek orvosi tanácsot, alkalmazási ajánlást vagy állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.

A Hexarelin profilja röviden

#1
a legerősebb szintetikus GHRP-szekretagóg
~30 perc
idő a GH-csúcsig a beadás után
CD36
a kardioprotekció receptora (GH-tól függetlenül)
> 99%
HPLC/MS-szel igazolt tisztaság
A legerősebb GHRP GHS-R1a agonista Kardioprotekció (CD36) Rövid ciklusok 99% tisztaság (HPLC/MS) Kutatási peptid
  • A legerősebb szintetikus GHRP-szekretagóg — a klasszikus GHRP-k közül a legerősebb GH-pulzusok
  • GHS-R1a agonista + szomatosztatin-gátlás — kettős mechanizmus, amely növeli a GH-felszabadulást
  • Egyedülálló kardioprotekció a CD36 receptoron keresztül — a vizsgálatokban a növekedési hormontól függetlenül
  • Minimális hatás az étvágyra — a GHRP-6-tal ellentétben
  • Rövid ciklusokat igényel a receptor gyors deszenzitizációja miatt
  • Erős szinergia a GHRH-analóggal (pl. CJC-1295) — két külön receptor

Minden megadott információ a Hexarelinre vonatkozó farmakológiai és preklinikai szakirodalomra vonatkozik, és nem értelmezhető hatásra vonatkozó ígéretként, alkalmazási utasításként vagy a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról tett állításként.

Kutatási adagolási protokollok

Fontos: Az alábbi információk a Hexarelinnel kapcsolatos kutatásokban használt sémákat írják le. Tudományos-tájékoztató céllal kerülnek megadásra, és nem jelentenek egyéni alkalmazási ajánlást, orvosi tanácsot vagy beadási utasítást. A Peptology által kínált research-grade Hexarelin nem törzskönyvezett gyógyszer.

A magas hatáserősség és a deszenzitizációra való hajlam miatt a Hexarelint a kutatásokban rövid ciklusokban, szubkután alkalmazzák:

  • Szubkután beadás (SC), általában éhgyomorra; GH-csúcs ~30 perccel a beadás után
  • Ciklikusság: a szakirodalom rövidebb ciklusokat (pl. 4–6 hét) ír le szünetekkel — a deszenzitizáció korlátozására
  • Dózispontosság: a nagy hatáserősség miatt fontos a mennyiség pontos kiszámítása
  • Kombinált sémák: Hexarelin (GHRP) + GHRH-analóg (pl. CJC-1295) a szinergikus hatásért

A GH-tengely protokolljaiban a Hexarelint néha CJC-1295-tel kombinálják, a regenerációs protokollokban pedig BPC-157-tel. Ezek a sémák a kutatási szakirodalomból származnak, és nem jelentenek ajánlást az önálló alkalmazásra.

Mellékhatások és biztonság

A kutatási megfigyelésekben a Hexarelint jól tolerálhatóként írják le megfelelően megtervezett ciklusok mellett. A mellékhatások általában enyhék és dózisfüggőek, és az e molekulára jellemző kulcsfontosságú szempont a receptor deszenzitizációja.

Gyakran megfigyelt (enyhe)

  • Végtagzsibbadás
  • Átmeneti melegségérzet
  • Enyhe bőrpír a beadás helyén

Magas dózisnál

  • A prolaktin / kortizol átmeneti emelkedése
  • Vízvisszatartás
  • Fejfájás vagy fáradtság

A Hexarelinre jellemző

  • Receptor-deszenzitizáció hosszú, szünet nélküli használat esetén
  • Hatás a glükóz-anyagcserére (GH-tengely)
  • Túlérzékenység a formula összetevőire

A mellékhatások többsége enyhe és visszafordítható, a deszenzitizációt pedig a ciklikusság korlátozza. Ez az információ tudományos jellegű, és nem jelent alkalmazási utasítást.

Tárolás és feloldás

A Hexarelin liofilizált (fagyasztva szárított) porként érkezik fiolában. Liofilizált formában 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolja; feloldás után is 2–8 °C-on. Feloldás után a stabilitás a felhasznált oldószertől függ, ahol a Peptide Matrix Water™ jelentősen meghosszabbítja a peptid élettartamát.

  • Feloldás előtt: 2–8 °C, eredeti csomagolásban, fénytől és nedvességtől védve.
  • Feloldás után Peptide Matrix Water™-rel: stabilitás hűtőben +2 °C és +8 °C között akár 60 napig megfelelő laboratóriumi körülmények mellett — a stabilizáló formula meghosszabbítja a peptid élettartamát a standard oldószerekhez képest.
  • Feloldás után bakteriosztatikus vagy steril vízzel: stabilitás hűtőben +2 °C és +8 °C között akár 28 napig megfelelő körülmények mellett. A feloldott oldatot ne fagyassza le újra.
  • Feloldás: laboratóriumi környezetben általában Peptide Matrix Water™-t, bakteriosztatikus vizet vagy steril injekciós vizet használnak, a protokolltól függően.
  • Térfogat: maximum 3 mL oldószer (standard fiola kapacitása). A térfogat és az egységek pontos kiszámításához használja a peptid-kalkulátort — ez különösen fontos a Hexarelin magas hatáserőssége miatt.
  • Homogenizálás: az oldószert lassan, a fiola falán adják hozzá, erőteljes rázás nélkül — a peptidkötések érzékenyek a mechanikai stresszre. Óvatosan forgassa, ne rázza.

Laboratóriumi tipp: A rendeléshez a kosárba adhatja a Peptide Matrix Water™-t — stabilizáló oldat, amelyet a feloldott kutatási peptidekkel való munkához terveztek. Bővebben a Bakteriosztatikus víz vs ecetsav vs mátrixvíz cikkben.

Gyakran ismételt kérdések a Hexarelinről

Mi pontosan a Hexarelin?

Ez egy szintetikus hexapeptid a GHRP-csoportból és a ghrelin-receptor (GHS-R1a) agonistája, amelyet a legerősebb növekedésihormon-szekretagógként írnak le. Megkülönbözteti a CD36 receptoron keresztüli további kardioprotektív hatása. Az eredmények a farmakológiai és preklinikai szakirodalomból származnak.

Milyen gyorsan hat a Hexarelin?

A plazma csúcs GH-szintjét általában körülbelül 30 perccel a beadás után éri el, ami az egyik leggyorsabban ható szekretagóggá teszi.

Miben különbözik az Ipamorelintől és a GHRP-6-tól?

A Hexarelin a legerősebb a három közül, és egyedüliként mutat kardioprotektív hatást a CD36-on keresztül. Az Ipamorelin a legtisztább (minimális hatás más hormonokra), a GHRP-6 pedig erősen serkenti az étvágyat. A Hexarelin rövidebb ciklusokat is igényel a deszenzitizáció miatt.

Növeli-e az étvágyat, mint a GHRP-6?

Nem — a Hexarelin minimális vagy nulla hatással van az éhségreceptorokra, ezért nem váltja ki a GHRP-6-ra jellemző intenzív étvágyat.

Miért alkalmazzák rövid ciklusokban?

A GHS-R1a receptor iránti nagyon magas affinitása miatt a Hexarelin gyorsabban deszenzitizálja azt, mint a gyengébb szekretagógok. Ezért a szakirodalom rövidebb ciklusokat (pl. 4–6 hét) ír le szünetekkel, a receptor válaszának fenntartására.

Kombinálható más peptidekkel?

Igen — klasszikusan egy GHRH-analóggal kombinálják, mint a CJC-1295 (két külön receptor, szinergia), a regenerációs protokollokban pedig BPC-157-tel.

Hogyan kell tárolni és feloldani a Hexarelint?

A liofilizált fiolát 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolják. Feloldás után a stabilitás az oldószertől függ: Peptide Matrix Water™-rel — akár 60 napig hűtőben +2 °C és +8 °C között; bakteriosztatikus vagy steril vízzel — akár 28 napig. Kerülje az ismételt fagyasztást.

Honnan vásárolható Hexarelin kutatáshoz?

A Peptology Hexarelin 5 mg-ot kínál kutatási peptidként, igazolt, 99% feletti tisztasággal (HPLC/MS) és minden tételhez tartozó független laboratóriumi elemzéssel. Gyors szállítás Magyarországon, diszkrét csomagolás és a termékhez tartozó tisztasági tanúsítványok. A tudományos háttérért nézze meg a Peptidek — mik azok, hogyan hatnak, fő kategóriák és biztonsági profil cikket is.

Kapcsolódó peptidek a Peptology katalógusában

A Hexarelinnel dolgozó kutatók gyakran mérlegelnek más GHRP-szekretagógokat, GHRH-analógokat és regeneratív peptideket is. Az alábbi termékek mindegyike 99% feletti tisztasági tanúsítvánnyal rendelkezik:

Ipamorelin

A legtisztább, szelektív GH-szekretagóg

GHRP-6

Erősen étvágyserkentő GH-szekretagóg

GHRP-2

Erős ghrelin-mimetikum (GHS-R1a)

CJC-1295 DAC nélkül

GHRH-analóg — a szinergia partnere

BPC-157

Regeneratív peptid

Peptide Matrix Water™

Stabilizáló oldat a feloldáshoz

Tekintse meg a teljes katalógust: Regenerációs és anabolikus peptidek · Peptid-oldatok · Blog a peptidkutatásról

Laboratóriumban tesztelve (HPLC/MS)
Diszkrét csomagolás
Tisztasági tanúsítványok (CoA)
Kutatási termék

Kutatási figyelmeztetés: A Hexarelin kizárólag tudományos-kutatási és in vitro célokra kínált. Nem gyógyszerkészítmény, nem engedélyezett emberi vagy állati használatra, és nem helyettesíti az orvosi tanácsadást. Minden információ a farmakológiai és preklinikai szakirodalomból származik, és tudományos-tájékoztató céllal kerül megadásra; nem jelentenek állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.

A molekula azonosítói

CAS-szám140703-51-1
Moláris tömeg887,0 g/mol
ÖsszegképletC47H58N12O6
OsztályGH-szekretagóg (ghrelinreceptor-agonista)
FormaLiofilizált por üvegfiolában
Tárolás2–8 °C, közvetlen fénytől védve (feloldás után is)

Laboratóriumi feloldás

Laboratóriumi protokoll — előkészítés, kutatási protokollok, tárolás

Szabványosított protokoll, amely a Peptology katalógusának minden kutatási peptidjére érvényes. Az oldat fiolánkénti koncentrációjához (mg/mL) használja a peptid-előkészítő kalkulátort.

60 másodperces protokoll

1. OLDÓSZER

Peptide Matrix Water

2. FELOLDÁS

Az oldószert az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá, rázás nélkül, várjunk 10–15 percet.

3. SZÁMÍTÁSOK

Kalkulátor → koncentráció mg/mL

4. TÁROLÁS

+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel

Gyors áttekintés

Paraméter Érték
Forma Liofilizált por
Oldószer Peptide Matrix Water
Feloldási térfogat 1–3 mL — legfeljebb 3 mL (a standard injekciós üveg kapacitása)
Tárolás feloldás előtt +2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve
Feloldás után Akár 60 napig +2 °C – +8 °C hőmérsékleten Peptide Matrix Water-rel

Mire van szüksége

Precíziós pipetta

Kalibrált, 100–1000 µL — a fiolához hozzáadott oldószer térfogatának pontos kiméréséhez.

70%-os alkohollal átitatott törlőkendők

Két törlőkendő — a peptides injekciós üveg és az oldószeres injekciós üveg fertőtlenítéséhez.

Peptide Matrix Water

Stabilizált oldószer liofilizált peptidekhez. Miért éppen ez.

A feloldás öt szabálya

✅ Helyesen ❌ Helytelenül
A kupakok és a munkafelület fertőtlenítése 70%-os alkohollal, kesztyűs munkavégzés Munkavégzés fertőtlenítés nélkül
Az oldószert lassan, az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá Sugár közvetlenül a porra — habzás és denaturáció
Óvatos görgetés a tenyerek között Rázás — hab, amelyen a peptidek denaturálódnak
10–15 perc várakozás szobahőmérsékleten Mechanikus keverés vagy melegítés
Vizuális ellenőrzés: tiszta, részecskementes Zavaros vagy elszíneződött oldat használata

A koncentráció kiszámítása

 ⚠️ Legfeljebb 3 mL oldószer. A standard injekciós üveg nem tesz lehetővé nagyobb térfogatot — feloldáskor ne lépje túl.

  • Koncentráció (mg/mL) = injekciós üvegben lévő mg ÷ oldószer mL
  • Mintánkénti térfogat (mL) = mintánkénti mennyiség (mg) ÷ koncentráció (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Feloldás fiolánként — oldószer: Peptide Matrix Water. Koncentráció a hozzáadás után (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Fiola+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
5 mg5 mg/mL2,5 mg/mL1,67 mg/mL

👉 Bármely fiola és oldószertérfogat esetén — használja a kalkulátort. Kiszámítja a koncentrációt (mg/mL, µg/µL) és a mintánkénti térfogatot (mL, µL).

Tárolás

FELOLDÁS ELŐTT

+2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve, eredeti csomagolásban.

FELOLDÁS UTÁN

+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel. A maradékot ezt követően dobja ki.

FAGYASZTÁS

Nem ajánlott. A fagyasztási/felolvasztási ciklusok lebontják a peptid szerkezetét.

Négy elkerülendő hiba

1. Rázás „a gyorsabb feloldásért"

Hab = denaturáció. Csak óvatos görgetés a tenyerek között.

2. Nem megfelelő oldószer

A peptid szerkezetének stabilitása érdekében kizárólag steril, kifejezetten erre kifejlesztett oldószert használjon — ajánlott a Peptide Matrix Water.

3. Enyhe zavarosság figyelmen kívül hagyása

A teljes tisztaság hiánya = a minta nem felel meg a munkakritériumoknak.

4. Hűtőszekrényen kívül hagyás „egy-két órára"

A rövid expozíciók összeadódnak és veszélyeztetik a stabilitást.

Kutatási státusz: A Peptology minden terméke kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra készült. Ezek nem gyógyszerkészítmények, nem engedélyezettek emberi vagy állati felhasználásra, és nem helyettesítik az orvosi tanácsadást. A leírt protokoll a liofilizált peptidekkel való munka standard laboratóriumi gyakorlatát képviseli.

Szállítási információk

🚚 Szállítási információk

  • Raktáron lévő termékek – a munkanapokon 14:00-ig leadott rendeléseket még aznap feladjuk, a később beérkezőket a következő munkanapon.

  • Kézbesítés MPL-lel (Magyar Posta) 3–5 munkanap alatt: házhoz, postára vagy MPL csomagautomatába.

  • A szállítási díj 733 Ft, 18 200 Ft felett ingyenes. Fizetés utánvéttel.

Gyakran ismételt kérdések (GYIK)

❓ Gyakran ismételt kérdések (GYIK)

Milyen gyorsan hat a Hexarelin?

A növekedési hormon plazmacsúcsai körülbelül 30 perccel az alkalmazás után érhetők el, ami az egyik leggyorsabban ható peptiddé teszi.

Van-e hatása a szívre?

Igen, a tudományos kutatások szerint a Hexarelinnek egyedi kardioprotektív tulajdonságai vannak, amelyek elősegítik a szívszövet védelmét.

Szükséges-e recept?

Nem – a termék kizárólag kutatási és laboratóriumi célokra készült.

Hol vásárolható Hexarelin Magyarországon, és mennyibe kerül?

A Hexarelin Magyarországon online megvásárolható a Peptologynál, 9 990 Ft ártól. Szállítás: MPL (Magyar Posta), 3–5 munkanap alatt. Ingyenes szállítás 18 200 Ft felett. Fizetés: utánvéttel. Tisztaság 99%+, minden tételhez HPLC-jelentéssel.

Laboratóriumi elemzés

Hexarelin - 5 mg - Batch - 0226 - Purity

Hexarelin 5 mg – HPLC tisztasági tanúsítvány, tétel 0226