Ugrás a tartalomra

🇭🇺 Gyors szállítás (3–5 munkanap) MPL-lel ✅ Utánvétes fizetés 📦 Ingyenes szállítás 18 200 Ft feletti rendelés esetén

Ipamorelin

Ipamorelin 5 mg/10 mg – Szelektív peptid GH-szekretagóg

Peptology Ltd. · Regenerációs és anabolikus peptidek

Ipamorelin 5/10mg egy szelektív GH-szekretagóg (GHRP, ghrelinreceptor-agonista), kutatási peptid. 99%+ tisztaság, minden gyártási tételhez HPLC/MS-vizsgálati jegyzőkönyv.

📦 A termék raktárunkon található – szállítás 3–5 munkanapon belül.

10 690 Ft · Raktáron

Kizárólag kutatási célra / Nem gyógyszer

Ipamorelin 5 mg/10 mg – Szelektív peptid GH-szekretagógIpamorelin 5 mg – HPLC tisztasági tanúsítvány, tétel 0226Ipamorelin 10 mg – HPLC tisztasági tanúsítvány, tétel 0226
Tisztaság>99%
MódszerHPLC + LC/MS
LaboratóriumAnaliza Białek
Tétel0226

Utolsó frissítés: 18.10.2026

Mi az az Ipamorelin?

Az Ipamorelin egy szintetikus pentapeptid és szelektív növekedésihormon-szekretagóg (GHRP) — a ghrelin-receptor (GHS-R1a) agonistája. Utánozza a ghrelin hatását, és az agyalapi mirigyet a növekedési hormon (GH) természetes, pulzáló kiválasztására serkenti. A szakirodalomban „az első szelektív GH-szekretagógként" írják le, mert úgy emeli a GH-t, hogy gyakorlatilag nincs hatása más hormonokra.

Éppen a szelektivitás az Ipamorelin legfontosabb tulajdonsága. A régebbi GHRP-peptidektől — mint a GHRP-2, a GHRP-6 vagy a Hexarelin — eltérően az Ipamorelin nem emeli érdemben a kortizol- és prolaktinszintet, sem az étvágyat. Ez teszi az osztály egyik legszelektívebb vegyületévé a vizsgálatokban.

Az Ipamorelin a GHS-R1a receptorra hat — ez elkülönül a GHRH-receptortól, amelyre az olyan analógok hatnak, mint a CJC-1295 vagy a Sermorelin. Mivel ez két független útvonal, a vizsgálatokban klasszikusan párba állítják őket (GHRH-analóg + Ipamorelin) a szinergikus hatás érdekében — innen ered a kész CJC-1295 + Ipamorelin komplex.

Az Ipamorelint a GH/IGF-1-tengely, a regeneráció, az alvás, a testösszetétel és a lipolízis kontextusában vizsgálják. Ez egy kutatási peptid — nem rendelkezik gyógyszerkészítményként való engedélyezéssel Magyarországon vagy az EU-ban. Nézze meg a kategóriánk további regenerációs és anabolikus peptidjeit is.

A Peptology által kínált változatban az Ipamorelin liofilizált peptidként érkezik, 99% feletti tisztasággal (HPLC/MS), amelyet független laboratóriumi elemzés igazol (CoA minden tételhez). Két fiolakiszerelésben érhető el — 5 mg és 10 mg — a kutatási protokoll léptékétől függően.

Elérhető kiszerelések: 5 mg és 10 mg

Az Ipamorelin két liofilizált formátumban érhető el, amelyek a kutatómunka különböző léptékeit fedik le — az egyszeri in vitro sorozatoktól a hosszabb, nagyobb peptidfelhasználású GH-tengely-protokollokig.

5 MG

Standard kiszerelés

Megfelelő validációs kísérletekhez, egyszeri in vitro sorozatokhoz és rövidebb GH-tengely-protokollokhoz.

10 MG

Nagyobb kiszerelés

Hosszabb kutatási sorozatokhoz, GHRH-analóggal kombinált sémákhoz és nagyobb peptidfelhasználású protokollokhoz.

Mindkét kiszerelés azonos, > 99% tisztaságú, és ugyanazzal a tételre szóló laboratóriumi tanúsítvánnyal rendelkezik. A méret választása a protokoll léptékétől függ, nem a hatóanyag koncentrációjától.

Hogyan hat az Ipamorelin — szelektív GHS-R1a-agonizmus

A kutatási szakirodalomban az Ipamorelint a ghrelin-receptor szelektív agonistájaként írják le, amely serkenti a pulzáló GH-kiválasztást anélkül, hogy megbontaná a többi hormon egyensúlyát. Az alábbi három jellemző együtt magyarázza a „tiszta" profilját.

GHS-R1a RECEPTOR

Utánozza a ghrelint, aktiválva a GHS-R1a receptort az agyalapi mirigyben (Gαq/11 → PLC → IP3 → Ca²⁺ útvonal), ami kiváltja a GH felszabadulását a szomatotrop sejtekből.

SZELEKTIVITÁS

Emeli a GH-t a kortizolra, az ACTH-ra, a prolaktinra és az étvágyra gyakorolt érdemi hatás nélkül — szemben a GHRP-6-tal, a GHRP-2-vel vagy a Hexarelinnel.

PULZÁLÓ GH & SZINERGIA

Fiziológiás GH-pulzust vált ki (csúcs ~40 perc). Más receptorra hat, mint a GHRH, ezért a GHRH-analóggal való kombinálás felerősíti a GH felszabadulását.

Miért lényeges a szelektivitás

A régebbi GHRP-szekretagógok (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) hatékonyan emelik a GH-t, ugyanakkor aktiválják a kortizolt, az ACTH-t és a prolaktint emelő útvonalakat is, némelyikük pedig erősen serkenti az étvágyat. Az Ipamorelint úgy tervezték, hogy megőrizze az erős GH-hatást, kiküszöbölve ezeket a mellékhatásokat — ezért írják le a „legtisztább" GHRP-ként, és ezért választják gyakran az első kutatási protokollokhoz.

Mivel a GHS-R1a (Ipamorelin) és a GHRH (pl. CJC-1295) útvonalai függetlenek, a vizsgálatokban klasszikusan a GHRH-analógot (háttér) és az Ipamorelint (pulzus) kombinálják. Ezek az adatok farmakológiai vizsgálatokból származnak, és nem jelentenek állítást a research-grade kutatási termék hatásáról.

Az Ipamorelin farmakokinetikája és farmakodinamikája

Az Ipamorelin kis pentapeptid, amelyet a publikált farmakokinetikai adatokban mérsékelt felezési idejű, gyors, pulzáló GH-tengely-hatásprofilú molekulaként írnak le.

  • Biológiai felezési idő: körülbelül 2 óra
  • GH-csúcs: körülbelül 40 perccel a beadás után, a kiindulási értékekre való visszatéréssel ~3 órán belül
  • Támadáspont: a ghrelin-receptor (GHS-R1a) az agyalapi mirigyben
  • Szelektivitás: nincs érdemi hatás a kortizolra, az ACTH-ra, a prolaktinra és az étvágyra
  • Metabolizmus: peptidázok bontják le a plazmában és a szövetekben; a máj CYP450 közreműködése nélkül
  • Kutatási séma: szubkután (SC) beadás, általában naponta, gyakran GHRH-analóggal kombinálva

Ipamorelin vs GHRP-2 vs Hexarelin

Az alábbi táblázat három GHRP-szekretagógot vet össze, amelyek ugyanarra a GHS-R1a receptorra hatnak, de szelektivitásukban és profiljukban eltérnek. Az Ipamorelin a „tiszta" GH-hatásával tűnik ki, a GHRP-2 erősebb, de kevésbé szelektív, a Hexarelin pedig a legerősebb, ugyanakkor a legnagyobb kortizol-/prolaktinhatással és deszenzitizációs kockázattal jár. Az adatok tudományos-összehasonlító jellegűek.

Ipamorelin GHRP-2 Hexarelin
Osztály Szelektív GHRP (GHS-R1a) GHRP (GHS-R1a) GHRP (GHS-R1a)
Hatás a kortizolra / prolaktinra Minimális Mérsékelt A legmagasabb
Étvágyserkentés Minimális Kifejezett Mérsékelt
A GH-felszabadítás erőssége Magas (szelektív) Nagyon magas A legmagasabb
Profil a vizsgálatokban A „legtisztább" GHRP, jó tolerálhatóság Erős, kevésbé szelektív A legerősebb, deszenzitizációs kockázat

Az értékek közelítőek, és a GH-szekretagógokra vonatkozó farmakológiai szakirodalomból származnak. A táblázat tudományos-összehasonlító jellegű, és nem jelent közvetlen, head-to-head összehasonlítást, sem állítást a research-grade termék hatásáról.

Az Ipamorelin kutatási és klinikai adatai

Az Ipamorelint gyógyszerjelöltként fejlesztették, klinikai programját azonban nem vitték el a törzskönyvezésig. Jól leírt farmakológiai profilú kutatási molekula maradt. Alább a szakirodalom legfontosabb megfigyelései.

Az első szelektív GH-szekretagóg

A farmakológiai vizsgálatokban az Ipamorelint az első olyan szekretagógként jellemezték, amely erős, dózisfüggő GH-kiválasztást vált ki az ACTH és a kortizol egyidejű emelkedése nélkül — ez különbözteti meg a korábbi GHRP-peptidektől. Ez a szelektivitás a leggyakrabban idézett tulajdonsága.

GH / IGF-1 profil

A megfigyelésekben az Ipamorelin markáns GH-pulzust vált ki (csúcs ~40 perc), és — ismételt alkalmazás mellett — a GH/IGF-1-tengely markereinek emelkedésével jár. Ez a profil összhangban van a fiziológiás, pulzáló GH-kiválasztással, nem pedig az állandóan megemelt háttérszinttel.

GHRH + GHRP szinergia

A vizsgálatokban az Ipamorelin és egy GHRH-analóg (mint a CJC-1295) kombinációját erősebb GH-felszabadulással hozzák összefüggésbe, mint az egyes összetevőket külön-külön, mivel eltérő receptorokon hatnak. A kész komplexet CJC-1295 + Ipamorelin néven találja.

Megjegyzés: Az információk tudományos-tájékoztató céllal kerülnek bemutatásra, és a farmakológiai szakirodalmon alapulnak. Nem jelentenek orvosi tanácsot, alkalmazási ajánlást vagy állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.

Az Ipamorelin profilja röviden

~2 ó
felezési idő
~40 perc
a GH-csúcsig eltelt idő a beadás után
0
érdemi hatás a kortizolra és a prolaktinra
> 99%
HPLC/MS-sel igazolt tisztaság
Szelektív GHRP GHS-R1a-agonista Kortizol / prolaktin nélkül Szinergia a GHRH-val 99% tisztaság (HPLC/MS) Kutatási peptid
  • Az első szelektív GH-szekretagóg — erős, pulzáló GH-felszabadulás a GHS-R1a receptoron keresztül
  • Kortizol-, ACTH-, prolaktin- és étvágynövekedés nélkül — szemben a GHRP-6-tal, a GHRP-2-vel és a Hexarelinnel
  • GH-csúcs ~40 perc, felezési idő ~2 óra — fiziológiás, pulzáló profil
  • Szinergia a GHRH-analóggal (pl. CJC-1295) — két eltérő receptor, GH-felerősítés
  • Nagyon jó tolerálhatóság — a GHRP-osztály „legtisztább" peptidjeként írják le
  • Peptidáz-metabolizmus — a máj CYP450 közreműködése nélkül

Minden megadott információ az Ipamorelinre vonatkozó farmakológiai szakirodalomra vonatkozik, és nem értelmezhető hatásra vonatkozó ígéretként, alkalmazási utasításként vagy a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról tett állításként.

Kutatási adagolási protokollok

Fontos: Az alábbi információk az Ipamorelinnel kapcsolatos kutatásokban használt sémákat írják le. Tudományos-tájékoztató céllal kerülnek megadásra, és nem jelentenek egyéni alkalmazási ajánlást, orvosi tanácsot vagy beadási utasítást. A Peptology által kínált research-grade Ipamorelin nem törzskönyvezett gyógyszer.

Pulzáló profilja miatt az Ipamorelint a vizsgálatokban szubkután adják be, általában naponta, gyakran GHRH-analóggal kombinálva:

  • Szubkután (SC) beadás, általában éhgyomorra — reggel és/vagy lefekvés előtt (pulzáló modellek)
  • A séma általában napi, a mérsékelt felezési idő miatt
  • Kombinált sémák: GHRH-analóg (háttér) + Ipamorelin (pulzus) a szinergikus hatás érdekében
  • Jó tolerálhatósága miatt hosszabb protokollokhoz is megfelelőként írják le

A GH-tengely protokolljaiban az Ipamorelint klasszikusan a CJC-1295-tel kombinálják; a kész komplex a CJC-1295 + Ipamorelin. Ezek a sémák a kutatási szakirodalomból származnak, és nem jelentenek ajánlást az önálló alkalmazásra.

Mellékhatások és biztonság

Az Ipamorelin biztonsági profilja a GHRP-osztályon belül jól leírt. A megfigyelésekben a mellékhatások ritkák és enyhék, kulcsfontosságú előnye pedig a kortizolra, a prolaktinra és az étvágyra gyakorolt hatás hiánya.

Gyakran megfigyelt (enyhe)

  • Enyhe vízvisszatartás a kezdetén
  • Enyhe szédülés vagy fáradtság a beadás után
  • Helyi kellemetlen érzés a beadás helyén
  • „Belobbanás" / melegségérzet

Ritkábban leírt

  • Enyhe fejfájás
  • Átmeneti álmosság
  • Végtagzsibbadás

Ami általában elmarad

  • A kortizol / ACTH emelkedése
  • A prolaktin emelkedése
  • Étvágyserkentés

Szelektivitásának és jó tolerálhatóságának köszönhetően az Ipamorelint a szakirodalom hosszabb protokollokhoz is megfelelőként írja le. A GH-függő mechanizmus miatt a glükózháztartás megfigyelése lényeges elem marad. Ez az információ tudományos jellegű, és nem jelent alkalmazási utasítást.

Tárolás és feloldás

Az Ipamorelin liofilizált (fagyasztva szárított) porként érkezik fiolában. Liofilizált formában a peptidet 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolja; feloldás után is 2–8 °C-on. Feloldás után a stabilitás a felhasznált oldószertől függ, ahol a Peptide Matrix Water™ jelentősen meghosszabbítja a peptid élettartamát.

  • Feloldás előtt: 2–8 °C, eredeti csomagolásban, fénytől és nedvességtől védve.
  • Feloldás után Peptide Matrix Water™-rel: stabilitás hűtőben +2 °C és +8 °C között akár 60 napig megfelelő laboratóriumi körülmények mellett — a stabilizáló formula meghosszabbítja a peptid élettartamát a standard oldószerekhez képest.
  • Feloldás után bakteriosztatikus vagy steril vízzel: stabilitás hűtőben +2 °C és +8 °C között akár 28 napig megfelelő körülmények mellett. A feloldott oldatot ne fagyassza le újra.
  • Feloldás: laboratóriumi környezetben általában Peptide Matrix Water™-t, bakteriosztatikus vizet vagy steril injekciós vizet használnak, a protokolltól függően.
  • Térfogat: maximum 3 mL oldószer (standard fiola kapacitása). A térfogat és az egységek pontos kiszámításához használja a peptid-kalkulátort.
  • Homogenizálás: az oldószert lassan, a fiola falán adják hozzá, erőteljes rázás nélkül — a peptidkötések érzékenyek a mechanikai stresszre. Óvatosan forgassa, ne rázza.

Laboratóriumi tipp: A rendeléshez a kosárba adhatja a Peptide Matrix Water™-t — stabilizáló oldat, amelyet a feloldott kutatási peptidekkel való munkához terveztek. Bővebben a Bakteriosztatikus víz vs ecetsav vs mátrixvíz cikkben.

Gyakran ismételt kérdések az Ipamorelinről

Mi pontosan az Ipamorelin?

Ez egy szintetikus pentapeptid és a ghrelin-receptor (GHS-R1a) szelektív agonistája, amely serkenti a növekedési hormon pulzáló kiválasztását az agyalapi mirigyből. Abban tűnik ki, hogy nem emeli a kortizolt, a prolaktint és az étvágyat. Az eredmények a farmakológiai szakirodalomból származnak.

Miben különbözik a GHRP-2-től és a GHRP-6-tól?

Az Ipamorelin a kortizolra és a prolaktinra gyakorolt minimális hatás mellett emeli a GH-t, míg a GHRP-2 és a GHRP-6 ezeket a hormonokat is emeli, és erősebben serkenti az étvágyat. Ezért írják le az Ipamorelint a GHRP-osztály legszelektívebb tagjaként.

Kombinálható a CJC-1295-tel?

Igen — ez a klasszikus kutatási séma. A GHRH-analóg (CJC-1295) biztosítja a hátteret, az Ipamorelin pedig hozzáadja a GH-pulzust; eltérő receptorokon hatnak, így a hatás összeadódik. A kész komplex a CJC-1295 + Ipamorelin.

Növeli-e az Ipamorelin az étvágyat vagy a kortizolt?

Nem. A GHRP-6-tal ellentétben az Ipamorelin nem emeli érdemben az étvágyat, sem a stresszhormonokat (kortizol, ACTH) — ez a fő előnye, és emiatt választják gyakran az első protokollokhoz.

Mennyi az Ipamorelin felezési ideje?

Körülbelül 2 óra, a GH-csúcs a beadás után ~40 perccel jelentkezik, és ~3 órán belül visszatér a kiindulási értékre. Ez indokolja a napi, pulzáló beadási sémát a protokollokban.

Melyik kiszerelést válasszam — 5 vagy 10 mg-ot?

Mindkettő azonos, > 99% tisztaságú, és ugyanazzal a tételtanúsítvánnyal rendelkezik. Az 5 mg rövidebb protokollokban és egyszeri sorozatokban válik be, a 10 mg pedig hosszabb GH-tengely-vizsgálatokban és GHRH-analóggal kombinált sémákban.

Hogyan kell tárolni és feloldani az Ipamorelint?

A liofilizált fiolát 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolják. Feloldás után a stabilitás az oldószertől függ: Peptide Matrix Water™-rel — akár 60 napig hűtőben +2 °C és +8 °C között; bakteriosztatikus vagy steril vízzel — akár 28 napig. Kerülje az ismételt fagyasztást.

Honnan vásárolható Ipamorelin kutatáshoz?

A Peptology Ipamorelint (5 / 10 mg) kínál kutatási peptidként, igazolt, 99% feletti tisztasággal (HPLC/MS) és minden tételhez tartozó független laboratóriumi elemzéssel. Gyors szállítás Magyarországon, diszkrét csomagolás és a termékhez tartozó tisztasági tanúsítványok. A tudományos háttérért nézze meg a Peptidek — mik azok, hogyan hatnak, fő kategóriák és biztonsági profil cikket is.

Kapcsolódó peptidek a Peptology katalógusában

Az Ipamorelinnel dolgozó kutatók gyakran mérlegelik a GH-tengely további eszközeit is — GHRH-analógokat, GHRP-szekretagógokat és kész komplexeket. Az alábbi termékek mindegyike 99% feletti tisztasági tanúsítvánnyal rendelkezik:

CJC-1295 + Ipamorelin

Kész GHRH + GHRP komplex

CJC-1295 DAC nélkül

GHRH-analóg (stack-partner)

GHRP-2

Erősebb, kevésbé szelektív GHRP

Hexarelin

A legerősebb GH-szekretagóg

Sermorelin

GHRH-analóg (GRF 1-29)

Peptide Matrix Water™

Stabilizáló oldat a feloldáshoz

Tekintse meg a teljes katalógust: Regenerációs és anabolikus peptidek · Peptid-oldatok · Minden peptid · Blog a peptidkutatásról

Laboratóriumban tesztelve (HPLC/MS)
Diszkrét csomagolás
Tisztasági tanúsítványok (CoA)
Kutatási termék

Kutatási figyelmeztetés: Az Ipamorelin kizárólag tudományos-kutatási és in vitro célokra kínált. Nem gyógyszerkészítmény, nem engedélyezett emberi vagy állati használatra, és nem helyettesíti az orvosi tanácsadást. Minden információ a farmakológiai és kutatási szakirodalomból származik, és tudományos-tájékoztató céllal kerül megadásra; nem jelentenek állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.

A molekula azonosítói

CAS-szám170851-70-4
Moláris tömeg711,9 g/mol
ÖsszegképletC38H49N9O5
OsztálySzelektív GH-szekretagóg (GHS-R1a-agonista)
FormaLiofilizált por üvegfiolában
Tárolás2–8 °C, közvetlen fénytől védve (feloldás után is)

Laboratóriumi feloldás

Laboratóriumi protokoll — előkészítés, kutatási protokollok, tárolás

Szabványosított protokoll, amely a Peptology katalógusának minden kutatási peptidjére érvényes. Az oldat fiolánkénti koncentrációjához (mg/mL) használja a peptid-előkészítő kalkulátort.

60 másodperces protokoll

1. OLDÓSZER

Peptide Matrix Water

2. FELOLDÁS

Az oldószert az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá, rázás nélkül, várjunk 10–15 percet.

3. SZÁMÍTÁSOK

Kalkulátor → koncentráció mg/mL

4. TÁROLÁS

+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel

Gyors áttekintés

Paraméter Érték
Forma Liofilizált por
Oldószer Peptide Matrix Water
Feloldási térfogat 1–3 mL — legfeljebb 3 mL (a standard injekciós üveg kapacitása)
Tárolás feloldás előtt +2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve
Feloldás után Akár 60 napig +2 °C – +8 °C hőmérsékleten Peptide Matrix Water-rel

Mire van szüksége

Precíziós pipetta

Kalibrált, 100–1000 µL — a fiolához hozzáadott oldószer térfogatának pontos kiméréséhez.

70%-os alkohollal átitatott törlőkendők

Két törlőkendő — a peptides injekciós üveg és az oldószeres injekciós üveg fertőtlenítéséhez.

Peptide Matrix Water

Stabilizált oldószer liofilizált peptidekhez. Miért éppen ez.

A feloldás öt szabálya

✅ Helyesen ❌ Helytelenül
A kupakok és a munkafelület fertőtlenítése 70%-os alkohollal, kesztyűs munkavégzés Munkavégzés fertőtlenítés nélkül
Az oldószert lassan, az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá Sugár közvetlenül a porra — habzás és denaturáció
Óvatos görgetés a tenyerek között Rázás — hab, amelyen a peptidek denaturálódnak
10–15 perc várakozás szobahőmérsékleten Mechanikus keverés vagy melegítés
Vizuális ellenőrzés: tiszta, részecskementes Zavaros vagy elszíneződött oldat használata

A koncentráció kiszámítása

 ⚠️ Legfeljebb 3 mL oldószer. A standard injekciós üveg nem tesz lehetővé nagyobb térfogatot — feloldáskor ne lépje túl.

  • Koncentráció (mg/mL) = injekciós üvegben lévő mg ÷ oldószer mL
  • Mintánkénti térfogat (mL) = mintánkénti mennyiség (mg) ÷ koncentráció (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Feloldás fiolánként — oldószer: Peptide Matrix Water. Koncentráció a hozzáadás után (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Fiola+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
5 mg5 mg/mL2,5 mg/mL1,67 mg/mL
10 mg10 mg/mL5 mg/mL3,33 mg/mL

👉 Bármely fiola és oldószertérfogat esetén — használja a kalkulátort. Kiszámítja a koncentrációt (mg/mL, µg/µL) és a mintánkénti térfogatot (mL, µL).

Tárolás

FELOLDÁS ELŐTT

+2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve, eredeti csomagolásban.

FELOLDÁS UTÁN

+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel. A maradékot ezt követően dobja ki.

FAGYASZTÁS

Nem ajánlott. A fagyasztási/felolvasztási ciklusok lebontják a peptid szerkezetét.

Négy elkerülendő hiba

1. Rázás „a gyorsabb feloldásért"

Hab = denaturáció. Csak óvatos görgetés a tenyerek között.

2. Nem megfelelő oldószer

A peptid szerkezetének stabilitása érdekében kizárólag steril, kifejezetten erre kifejlesztett oldószert használjon — ajánlott a Peptide Matrix Water.

3. Enyhe zavarosság figyelmen kívül hagyása

A teljes tisztaság hiánya = a minta nem felel meg a munkakritériumoknak.

4. Hűtőszekrényen kívül hagyás „egy-két órára"

A rövid expozíciók összeadódnak és veszélyeztetik a stabilitást.

Kutatási státusz: A Peptology minden terméke kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra készült. Ezek nem gyógyszerkészítmények, nem engedélyezettek emberi vagy állati felhasználásra, és nem helyettesítik az orvosi tanácsadást. A leírt protokoll a liofilizált peptidekkel való munka standard laboratóriumi gyakorlatát képviseli.

Szállítási információk

🚚 Szállítási információk

  • Raktáron lévő termékek – a munkanapokon 14:00-ig leadott rendeléseket még aznap feladjuk, a később beérkezőket a következő munkanapon.

  • Kézbesítés MPL-lel (Magyar Posta) 3–5 munkanap alatt: házhoz, postára vagy MPL csomagautomatába.

  • A szállítási díj 733 Ft, 18 200 Ft felett ingyenes. Fizetés utánvéttel.

Gyakran ismételt kérdések (GYIK)

Miben különbözik a GHRP‑6-tól és a -2-től?

Az Ipamorelin minimális kortizol- és prolaktinhatás mellett emeli a GH-szintet, míg a GHRP‑6/2 ezekre a hormonokra is hat.


Milyen formában kapható az Ipamorelin, és hogyan kell tárolni?

A termék liofilizált (fagyasztva szárított) por formájában, lezárt fiolában kerül forgalomba. A bontatlan fiolát száraz, fénytől védett helyen, ideális esetben 2–8 °C-on kell tárolni. Laboratóriumi feloldás után az oldatot 2–8 °C-on kell tartani, és a „Laboratóriumi feloldás” fülön megadott időn belül fel kell használni (Peptide Matrix Water használatával legfeljebb 60 napig).


Milyen tisztaságú az Ipamorelin, és hogyan ellenőrzik?

Minden gyártási tétel tisztasága legalább 99%, amit HPLC és tömegspektrometria (MS) igazol, és analitikai tanúsítvány (CoA) dokumentál. Az aktuális tétel vizsgálati jelentése a „Laboratóriumi elemzés” fülön található.

Hol vásárolható Ipamorelin Magyarországon, és mennyibe kerül?

Az Ipamorelin Magyarországon online megvásárolható a Peptologynál, 10 690 Ft ártól. Szállítás: MPL (Magyar Posta), 3–5 munkanap alatt. Ingyenes szállítás 18 200 Ft felett. Fizetés: utánvéttel. Tisztaság 99%+, minden tételhez HPLC-jelentéssel.

Laboratóriumi elemzés

Ipamorelin - 5mg - Batch - 0226 - Purity

Ipamorelin 5 mg – HPLC laboratóriumi tisztasági vizsgálat, tétel: 0226 | Peptology

Ipamorelin - 10mg - Batch - 0226 - Purity

Ipamorelin 10 mg – HPLC laboratóriumi tisztasági vizsgálat, tétel: 0226 | Peptology

Kapcsolódó cikkek