🇭🇺 Gyors szállítás (3–5 munkanap) MPL-lel ✅ Utánvétes fizetés 📦 Ingyenes szállítás 18 200 Ft feletti rendelés esetén
Tesamorelin
Tesamorelin 10mg/30mg – GHRH analóg laboratóriumi kutatáshoz
Peptology Ltd. · Regenerációs és anabolikus peptidek
Tesamorelin 10mg/30mg – szintetikus, stabilizált GHRH-analóg: GHRH(1-44) N-terminális transz-3-hexénsav-módosítással, amely védi a DPP-4 általi lebomlástól; kutatási peptid a GH-tengely vizsgálatához. 99%+ tisztaság, minden gyártási tételhez HPLC/MS-vizsgálati jegyzőkönyv.
📦 A termék raktárunkon található – szállítás 3–5 munkanapon belül.
20 990 Ft · Raktáron
- 10mg — 20 990 Ft
- 30mg — 45 890 Ft
Kizárólag kutatási célra / Nem gyógyszer
| Tisztaság | >99% |
|---|---|
| Módszer | HPLC + LC/MS |
| Laboratórium | Analiza Białek |
| Tétel | 0226 |
Utolsó frissítés: 18.10.2026
Mi az a Tesamorelin?
A Tesamorelin egy szintetikus, stabilizált GHRH-analóg — a növekedésihormon-felszabadító hormon analógja. Szerkezetileg GHRH (1-44), az N-terminálison transz-3-hexénsavval végzett módosítással, amely megvédi a molekulát az enzimatikus lebomlástól (többek között a DPP-4-től), és meghosszabbítja a hatását a natív GHRH-hoz képest. Nagy affinitással kötődik az agyalapi mirigy GHRH-receptorához, és serkenti az endogén növekedésihormon-kiválasztást (GH), közvetve pedig az IGF-1-et.
A Tesamorelin megkülönböztető jegye a GHRH-analógok között a zsigeri zsírra gyakorolt szelektív hatása. A hosszabb felezési idő (~26 perc, szemben a Sermorelin ~12 percével) tartósabb GHRH-jelátvitelt biztosít, amely a klinikai vizsgálatokban a zsigeri zsírszövet (VAT) markáns csökkenéséhez vezetett. Ez különbözteti meg az elsősorban az általános GH-tengelyre irányuló GHRH-analógoktól, mint a CJC-1295.
A Peptology által kínált research-grade Tesamorelin nem gyógyszerkészítmény — ez egy liofilizált kutatási peptid, amely kizárólag tudományos és in vitro célokra szolgál, és nem alkalmas emberi vagy állati felhasználásra. Magyarországon és az EU-ban nem engedélyezett klinikai használatra. Nézze meg a kategóriánk további regenerációs és anabolikus peptidjeit is.
A Peptology által kínált változatban a Tesamorelin liofilizált peptidként érkezik, 99% feletti tisztasággal (HPLC/MS), amelyet független laboratóriumi elemzés igazol (CoA minden tételhez). Két fiolakiszerelésben érhető el — 10 mg és 30 mg — a kutatási protokoll léptékétől függően.
Elérhető kiszerelések: 10 mg és 30 mg
A Tesamorelin két liofilizált formátumban érhető el, amelyek a kutatómunka különböző léptékeit fedik le — az egyszeri in vitro sorozatoktól a hosszabb, nagyobb peptidfelhasználású GH-tengely- és lipolízis-protokollokig.
10 MG
Standard kiszerelés
Megfelelő validációs kísérletekhez, egyszeri in vitro sorozatokhoz és rövidebb GH-tengely-protokollokhoz.
30 MG
Nagyobb kiszerelés
Hosszabb kutatási sorozatokhoz és nagyobb peptidfelhasználású lipolízis-/testösszetételi protokollokhoz — a napi séma indokolja.
⚠ Fontos a 30 mg-os Tesamorelinhez: A magas koncentráció miatt ez egy speciális, erősen koncentrált peptid. Teljesen normális, hogy az oldat feloldás után enyhén tejszerű/fehéres. NEM normális viszont, ha az oldat sárga vagy barna, illetve ha látható részecskéket tartalmaz — ilyen esetben nem szabad használni.
Mindkét kiszerelés azonos, > 99% tisztaságú, és ugyanazzal a tételre szóló laboratóriumi tanúsítvánnyal rendelkezik. A méret választása a protokoll léptékétől függ, nem a hatóanyag koncentrációjától.
Hogyan hat a Tesamorelin — a GHRH-tengely stabilizált stimulálása
A klinikai szakirodalomban a Tesamorelint olyan stabilizált GHRH-analógként írják le, amely különös affinitást mutat a zsigeri zsír csökkentésére. Az alábbi három jellemző együtt magyarázza a profilját — fiziológiás, de markánsan lipolitikus.
GHRH-RECEPTOR
Nagy affinitással kötődik az agyalapi mirigy GHRH-receptorához, serkentve az endogén GH-kiválasztást, és közvetve emelve az IGF-1-et.
STABILIZÁCIÓ
A transz-3-hexénsavas módosítás ellenállóvá teszi az enzimatikus lebomlással szemben — felezési idő ~26 perc, hosszabb, mint a natív GHRH-é.
ZSIGERI LIPOLÍZIS
A tartós GH-jelátvitel a vizsgálatokban a zsigeri zsírszövet (VAT) és a májzsír szelektív csökkenését eredményezi.
Miért lényeges a zsigeri zsírra vonatkozó szelektivitás
A zsigeri zsír (VAT) — amely a hasüregi szerveket veszi körül — metabolikusan aktív, és erősen összefügg a kardiometabolikus kockázattal. A Tesamorelin a GH-tengely tartós, fiziológiás stimulálásának köszönhetően a vizsgálatokban szelektíven csökkenti a VAT-ot és a májzsírt, a zsírmentes testtömegre gyakorolt csupán mérsékelt hatás mellett. Ez teszi mintaértékű kutatási eszközzé a GH-függő lipolízis és a testösszetétel szabályozásának tanulmányozásához.
A többi GHRH-analóghoz hasonlóan a Tesamorelint a vizsgálatokban néha egy másik, GHS-R1a receptoron ható GHRP-szekretagóggal (pl. Ipamorelinnel) kombinálják. Ezek az adatok kontrollált klinikai vizsgálatokból származnak, és nem jelentenek állítást a research-grade kutatási termék hatásáról.
A Tesamorelin farmakokinetikája és farmakodinamikája
A Tesamorelin stabilizált GHRH-analóg, amelyet a publikált farmakokinetikai adatokban rövid, de a natív GHRH-nál valamivel hosszabb felezési idejű molekulaként írnak le — ez biztosítja a tartós jelátvitelt, és indokolja a napi adagolási sémát.
- Biológiai felezési idő: körülbelül 26 perc (szemben a sermorelin ~12 percével)
- A stabilizáció mechanizmusa: transz-3-hexénsavas módosítás (N-terminális) → ellenállás a DPP-4-gyel és a proteázokkal szemben
- Hatásprofil: tartós GHRH-jelátvitel, fiziológiás GH-kiválasztás
- Támadáspont: a GHRH-receptor az agyalapi mirigyben (cAMP-útvonal)
- Kutatási séma: a klinikai protokollokban napi egyszeri 2 mg SC-t alkalmaztak
- Beadási mód: szubkután (SC), a kutatási protokoll szerint
Tesamorelin vs CJC-1295 vs Sermorelin
Az alábbi táblázat három GHRH-analógot vet össze, amelyek ugyanazon a receptoron hatnak, de stabilitásukban, profiljukban és kutatási irányultságukban eltérnek. A Tesamorelin a stabilizációval, a hosszabb felezési idővel és a zsigeri zsírra gyakorolt dokumentált hatásával tűnik ki. Az adatok tudományos-összehasonlító jellegűek.
| Tesamorelin | CJC-1295 DAC nélkül | Sermorelin | |
|---|---|---|---|
| Osztály | Stabilizált GHRH-analóg (1-44) | GHRH-analóg (Mod GRF 1-29) | GHRH-analóg (GRF 1-29) |
| Felezési idő | ~26 perc | ~30 perc | ~10–20 perc |
| Vizsgált séma | 2 mg SC naponta | SC, gyakran (GHRP-vel) | SC, gyakran |
| Megkülönböztető jegy | A zsigeri zsír (VAT) csökkentése | Pulzáló GH-tengely | GHRH-alap |
| Státusz | Kutatási peptid | Kutatási peptid | Kutatási peptid |
Források: a tesamorelin III. fázisú vizsgálatai HIV-hez társuló lipodisztrófiában, valamint randomizált, kontrollált vizsgálatok metaanalízisei; farmakokinetikai adatok a GHRH-analógokra. A táblázat tudományos-összehasonlító jellegű, és nem jelent közvetlen, head-to-head összehasonlítást, sem állítást a research-grade termék hatásáról.
A Tesamorelin klinikai vizsgálatai
Sok kutatási peptiddel ellentétben a Tesamorelin teljes klinikai programon ment keresztül. Alább a vizsgálatok legfontosabb megfigyelései. Ezek a gyógyszerformára vonatkoznak, és kontrollált klinikai vizsgálatokból származnak.
III. fázis — HIV-hez társuló lipodisztrófia
A randomizált, kontrollált III. fázisú vizsgálatokban HIV-hez társuló lipodisztrófia keretében kialakult zsigerizsír-felesleggel élő betegeknél a napi 2 mg tesamorelin SC beadása a zsigeri zsírszövet (VAT) jelentős, ~15–18%-os csökkenését eredményezte, valamint csökkentette a derékbőséget és a májzsírt, a zsírmentes testtömeg mérsékelt növekedése és a trigliceridprofil javulása mellett.
Májzsír (NAFLD / NASH)
A további vizsgálatokban a Tesamorelint a máj zsírtartalmának csökkentése szempontjából értékelték HIV-fertőzött, zsírmájjal élő személyeknél, ígéretes eredményekkel a májzsír-frakció csökkenésére vonatkozóan. Ezek az irányok további kutatások tárgyát képezik.
Biztonsági profil és anyagcsere
A randomizált vizsgálatok metaanalíziseiben a centrális zsírra gyakorolt szelektív hatást a lipidparaméterek érdemi romlása nélkül és — az elemzések többségében — a kockázat jelentős növekedése nélkül érték el. A GH-függő mechanizmus miatt a glükózháztartás megfigyelése lényeges elem marad (lehetséges vércukorszint-emelkedés).
Megjegyzés: A klinikai vizsgálatokra vonatkozó információk a tesamorelin gyógyszerformájára vonatkoznak, és tudományos-tájékoztató céllal kerülnek bemutatásra. Nem jelentenek orvosi tanácsot, alkalmazási ajánlást vagy állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.
A Tesamorelin dokumentált klinikai eredményei
- Stabilizált GHRH-analóg (1-44) transz-3-hexén-módosítással — ellenálló az enzimatikus lebomlással szemben
- A zsigeri zsír ~15–18%-os csökkenése a HIV-lipodisztrófiában végzett randomizált, III. fázisú vizsgálatokban
- A derékbőség és a májzsír csökkenése, valamint a trigliceridprofil javulása
- Szelektív hatás a centrális zsírra a zsírmentes testtömeg mérsékelt növekedése mellett
- GH-függő mechanizmus — a megfigyelésekben lényeges a glükózháztartás kontrollja
Minden megadott eredmény a tesamorelin gyógyszerformájával kapcsolatos publikált klinikai vizsgálatokra vonatkozik, és nem értelmezhető hatásra vonatkozó ígéretként, alkalmazási utasításként vagy a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról tett állításként.
Kutatási adagolási protokollok
Fontos: Az alábbi információk a tesamorelinnel kapcsolatos publikált klinikai vizsgálatokban alkalmazott dózisokat írják le. Tudományos-tájékoztató céllal kerülnek megadásra, és nem jelentenek egyéni alkalmazási ajánlást, orvosi tanácsot vagy beadási utasítást. A Peptology által kínált research-grade Tesamorelin nem törzskönyvezett gyógyszer.
A klinikai programban a Tesamorelint egyszerű, napi szubkután sémában alkalmazták — összetett titrálás nélkül:
- III. fázis (HIV-lipodisztrófia): napi egyszeri 2 mg SC mint vizsgált terápiás dózis
- Séma: napi beadás, általában este, egyszerű protokollban
- Alternatív sémákat is leírtak (pl. heti 5 nap), ezek azonban potenciálisan kisebb hatékonyságúak
- Beadási mód: szubkután (SC), a kutatási protokoll szerint
A többi GHRH-analóghoz — a CJC-1295-höz vagy a Sermorelinhez — hasonlóan a Tesamorelint a vizsgálatokban néha GHRP-szekretagóggal, mint az Ipamorelin, kombinálják. Ezek a sémák kontrollált klinikai vizsgálatok részét képezik, és nem jelentenek ajánlást az önálló alkalmazásra.
Mellékhatások és biztonság
A klinikai vizsgálatokban a Tesamorelin általában jól tolerálható volt, túlnyomórészt enyhe vagy közepes mellékhatásokkal. A GH-függő mechanizmus miatt a hatások egy része a GH/IGF-1-tengelyhez kapcsolódik (többek között ödéma, ízületi fájdalom, vércukorszint).
A vizsgálatokban gyakran megfigyelt
- Reakciók a beadás helyén
- Ízületi (artralgia) vagy izomfájdalom
- Perifériás ödéma (vízvisszatartás)
- Fejfájás
Ritkábban leírt
- „Merevség" / feszülés érzése
- Paresztézia (végtagzsibbadás)
- Hányinger
- Fáradtság
Figyelmet igényel
- Vércukorszint-emelkedés / inzulinrezisztencia (GH-tengely)
- Kéztőalagút-szindróma tünetei
- Túlérzékenység a formula összetevőire
A vizsgálatokban a mellékhatások többsége átmeneti volt, és a dózis módosítása után megszűnt. A glükózra gyakorolt hatás miatt a vércukorszint kontrollja a megfigyelés lényeges eleme. Ez az információ tudományos jellegű, és nem jelent alkalmazási utasítást.
Tárolás és feloldás
A Tesamorelin liofilizált (fagyasztva szárított) porként érkezik fiolában. Liofilizált formában a peptidet 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolja; feloldás után is 2–8 °C-on. Feloldás után a stabilitás a felhasznált oldószertől függ, ahol a Peptide Matrix Water™ jelentősen meghosszabbítja a peptid élettartamát.
⚠ Fontos a 30 mg-os Tesamorelinhez: A magas koncentráció miatt ez egy speciális, erősen koncentrált peptid. Teljesen normális, hogy az oldat feloldás után enyhén tejszerű/fehéres. NEM normális viszont, ha az oldat sárga vagy barna, illetve ha látható részecskéket tartalmaz — ilyen esetben nem szabad használni.
- Feloldás előtt: 2–8 °C, eredeti csomagolásban, fénytől és nedvességtől védve.
- Feloldás után Peptide Matrix Water™-rel: stabilitás hűtőben +2 °C és +8 °C között akár 60 napig megfelelő laboratóriumi körülmények mellett — a stabilizáló formula meghosszabbítja a peptid élettartamát a standard oldószerekhez képest.
- Feloldás után bakteriosztatikus vagy steril vízzel: stabilitás hűtőben +2 °C és +8 °C között akár 28 napig megfelelő körülmények mellett. A feloldott oldatot ne fagyassza le újra.
- Feloldás: laboratóriumi környezetben általában Peptide Matrix Water™-t, bakteriosztatikus vizet vagy steril injekciós vizet használnak, a protokolltól függően.
- Térfogat: maximum 3 mL oldószer (standard fiola kapacitása). A térfogat és az egységek pontos kiszámításához használja a peptid-kalkulátort.
- Homogenizálás: az oldószert lassan, a fiola falán adják hozzá, erőteljes rázás nélkül — a peptidkötések érzékenyek a mechanikai stresszre. Óvatosan forgassa, ne rázza.
Laboratóriumi tipp: A rendeléshez a kosárba adhatja a Peptide Matrix Water™-t — stabilizáló oldat, amelyet a feloldott kutatási peptidekkel való munkához terveztek. Bővebben a Bakteriosztatikus víz vs ecetsav vs mátrixvíz cikkben.
Gyakran ismételt kérdések a Tesamorelinről
Mi pontosan a Tesamorelin?
Ez egy stabilizált GHRH-analóg (1-44), amely az agyalapi mirigyet növekedésihormon-kiválasztásra serkenti. A zsigeri zsírra gyakorolt szelektív hatásával tűnik ki. Az eredmények kontrollált klinikai vizsgálatokból származnak.
A research-grade Tesamorelin gyógyszer?
Nem. A Peptology által kínált research-grade Tesamorelin nem törzskönyvezett gyógyszer — ez egy kizárólag tudományos célokra szánt kutatási peptid, nem emberi felhasználásra.
Miben különbözik a Tesamorelin a CJC-1295-től és a Sermorelintől?
Mindegyik GHRH-analóg, amelyek ugyanazon a receptoron hatnak. A Tesamorelin stabilizált (transz-3-hexén-módosítás), felezési ideje ~26 perc, és a zsigeri zsír dokumentált csökkentésével tűnik ki. A CJC-1295 és a Sermorelin elsősorban az általános GH-tengelyre irányul.
Mennyi a Tesamorelin felezési ideje?
Körülbelül 26 perc — hosszabb, mint a natív GHRH-é vagy a sermoreliné, a transz-3-hexénsavas stabilizációnak köszönhetően. Ez tartósabb GHRH-jelátvitelt biztosít, és indokolja a napi adagolási sémát.
Melyik kiszerelést válasszam — 10 vagy 30 mg-ot?
Mindkettő azonos, > 99% tisztaságú, és ugyanazzal a tételtanúsítvánnyal rendelkezik. A 10 mg rövidebb protokollokban és egyszeri sorozatokban válik be, a 30 mg pedig hosszabb, nagyobb peptidfelhasználású lipolízis-/testösszetételi vizsgálatokban (amit a napi séma indokol).
Hogyan kell tárolni és feloldani a Tesamorelint?
A liofilizált fiolát 2–8 °C-on, fénytől és nedvességtől védve tárolják. Feloldás után a stabilitás az oldószertől függ: Peptide Matrix Water™-rel — akár 60 napig hűtőben +2 °C és +8 °C között; bakteriosztatikus vagy steril vízzel — akár 28 napig. Kerülje az ismételt fagyasztást.
Honnan vásárolható Tesamorelin kutatáshoz?
A Peptology Tesamorelint (10 / 30 mg) kínál kutatási peptidként, igazolt, 99% feletti tisztasággal (HPLC/MS) és minden tételhez tartozó független laboratóriumi elemzéssel. Gyors szállítás Magyarországon, diszkrét csomagolás és a termékhez tartozó tisztasági tanúsítványok. A tudományos háttérért nézze meg a Peptidek — mik azok, hogyan hatnak, fő kategóriák és biztonsági profil cikket is.
Kapcsolódó peptidek a Peptology katalógusában
A Tesamorelinnel dolgozó kutatók gyakran mérlegelik a GH-tengely további eszközeit is — GHRH-analógokat, GHRP-szekretagógokat és kész komplexeket. Az alábbi termékek mindegyike 99% feletti tisztasági tanúsítvánnyal rendelkezik:
CJC-1295 DAC nélkül
Rövid hatású GHRH-analóg
Sermorelin
GHRH-analóg (GRF 1-29)
Ipamorelin
Szelektív GH-szekretagóg
CJC-1295 + Ipamorelin
Kész GH-tengely komplex
Szomatropin (HGH)
Rekombináns növekedési hormon
Peptide Matrix Water™
Stabilizáló oldat a feloldáshoz
Tekintse meg a teljes katalógust: Regenerációs és anabolikus peptidek · Peptid-oldatok · Minden peptid · Blog a peptidkutatásról
Kutatási figyelmeztetés: A Tesamorelin kizárólag tudományos-kutatási és in vitro célokra kínált. Nem gyógyszerkészítmény, nem törzskönyvezett gyógyszer, nem alkalmas emberi vagy állati felhasználásra, és nem helyettesíti az orvosi tanácsadást. A klinikai vizsgálatokra vonatkozó minden információ a tesamorelin gyógyszerformájára vonatkozik, és tudományos-tájékoztató céllal kerül megadásra; nem jelentenek állítást a Peptology által kínált research-grade termék hatásáról.
A molekula azonosítói
| CAS-szám | 218949-48-5 |
|---|---|
| Moláris tömeg | 5136 g/mol |
| Összegképlet | C221H366N72O67S |
| Osztály | Szintetikus GHRH-analóg |
| Forma | Liofilizált por üvegfiolában |
| Tárolás | 2–8 °C, közvetlen fénytől védve (feloldás után is) |
Laboratóriumi feloldás
Laboratóriumi protokoll — előkészítés, kutatási protokollok, tárolás
Szabványosított protokoll, amely a Peptology katalógusának minden kutatási peptidjére érvényes. Az oldat fiolánkénti koncentrációjához (mg/mL) használja a peptid-előkészítő kalkulátort.
60 másodperces protokoll
1. OLDÓSZER
2. FELOLDÁS
Az oldószert az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá, rázás nélkül, várjunk 10–15 percet.
3. SZÁMÍTÁSOK
Kalkulátor → koncentráció mg/mL
4. TÁROLÁS
+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel
Gyors áttekintés
| Paraméter | Érték |
|---|---|
| Forma | Liofilizált por |
| Oldószer | Peptide Matrix Water |
| Feloldási térfogat | 1–3 mL — legfeljebb 3 mL (a standard injekciós üveg kapacitása) |
| Tárolás feloldás előtt | +2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve |
| Feloldás után | Akár 60 napig +2 °C – +8 °C hőmérsékleten Peptide Matrix Water-rel |
Mire van szüksége
Precíziós pipetta
Kalibrált, 100–1000 µL — a fiolához hozzáadott oldószer térfogatának pontos kiméréséhez.
70%-os alkohollal átitatott törlőkendők
Két törlőkendő — a peptides injekciós üveg és az oldószeres injekciós üveg fertőtlenítéséhez.
Stabilizált oldószer liofilizált peptidekhez. Miért éppen ez.
A feloldás öt szabálya
| ✅ Helyesen | ❌ Helytelenül |
|---|---|
| A kupakok és a munkafelület fertőtlenítése 70%-os alkohollal, kesztyűs munkavégzés | Munkavégzés fertőtlenítés nélkül |
| Az oldószert lassan, az injekciós üveg falán csorgatva adjuk hozzá | Sugár közvetlenül a porra — habzás és denaturáció |
| Óvatos görgetés a tenyerek között | Rázás — hab, amelyen a peptidek denaturálódnak |
| 10–15 perc várakozás szobahőmérsékleten | Mechanikus keverés vagy melegítés |
| Vizuális ellenőrzés: tiszta, részecskementes | Zavaros vagy elszíneződött oldat használata |
A koncentráció kiszámítása
⚠️ Legfeljebb 3 mL oldószer. A standard injekciós üveg nem tesz lehetővé nagyobb térfogatot — feloldáskor ne lépje túl.
- Koncentráció (mg/mL) = injekciós üvegben lévő mg ÷ oldószer mL
- Mintánkénti térfogat (mL) = mintánkénti mennyiség (mg) ÷ koncentráció (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Feloldás fiolánként — oldószer: Peptide Matrix Water. Koncentráció a hozzáadás után (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Fiola | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
| 30 mg | 30 mg/mL | 15 mg/mL | 10 mg/mL |
👉 Bármely fiola és oldószertérfogat esetén — használja a kalkulátort. Kiszámítja a koncentrációt (mg/mL, µg/µL) és a mintánkénti térfogatot (mL, µL).
Tárolás
FELOLDÁS ELŐTT
+2 °C – +8 °C, közvetlen fénytől védve, eredeti csomagolásban.
FELOLDÁS UTÁN
+2 °C – +8 °C, akár 60 napig Peptide Matrix Water-rel. A maradékot ezt követően dobja ki.
FAGYASZTÁS
Nem ajánlott. A fagyasztási/felolvasztási ciklusok lebontják a peptid szerkezetét.
Négy elkerülendő hiba
1. Rázás „a gyorsabb feloldásért"
Hab = denaturáció. Csak óvatos görgetés a tenyerek között.
2. Nem megfelelő oldószer
A peptid szerkezetének stabilitása érdekében kizárólag steril, kifejezetten erre kifejlesztett oldószert használjon — ajánlott a Peptide Matrix Water.
3. Enyhe zavarosság figyelmen kívül hagyása
A teljes tisztaság hiánya = a minta nem felel meg a munkakritériumoknak.
4. Hűtőszekrényen kívül hagyás „egy-két órára"
A rövid expozíciók összeadódnak és veszélyeztetik a stabilitást.
Kutatási státusz: A Peptology minden terméke kizárólag laboratóriumi és kutatási felhasználásra készült. Ezek nem gyógyszerkészítmények, nem engedélyezettek emberi vagy állati felhasználásra, és nem helyettesítik az orvosi tanácsadást. A leírt protokoll a liofilizált peptidekkel való munka standard laboratóriumi gyakorlatát képviseli.
Szállítási információk
🚚 Szállítási információk
-
Raktáron lévő termékek – a munkanapokon 14:00-ig leadott rendeléseket még aznap feladjuk, a később beérkezőket a következő munkanapon.
-
Kézbesítés MPL-lel (Magyar Posta) 3–5 munkanap alatt: házhoz, postára vagy MPL csomagautomatába.
-
A szállítási díj 733 Ft, 18 200 Ft felett ingyenes. Fizetés utánvéttel.
Gyakran ismételt kérdések (GYIK)
Milyen formában kapható a Tesamorelin, és hogyan kell tárolni?
A termék liofilizált (fagyasztva szárított) por formájában, lezárt fiolában kerül forgalomba. A bontatlan fiolát száraz, fénytől védett helyen, ideális esetben 2–8 °C-on kell tárolni. Laboratóriumi feloldás után az oldatot 2–8 °C-on kell tartani, és a „Laboratóriumi feloldás” fülön megadott időn belül fel kell használni (Peptide Matrix Water használatával legfeljebb 60 napig).
Milyen tisztaságú a Tesamorelin, és hogyan ellenőrzik?
Minden gyártási tétel tisztasága legalább 99%, amit HPLC és tömegspektrometria (MS) igazol, és analitikai tanúsítvány (CoA) dokumentál. Az aktuális tétel vizsgálati jelentése a „Laboratóriumi elemzés” fülön található.
Szükséges recept?
Nem. A termék kizárólag kutatási célokra forgalmazott.
Hol vásárolható Tesamorelin Magyarországon, és mennyibe kerül?
A Tesamorelin Magyarországon online megvásárolható a Peptologynál, 20 990 Ft ártól. Szállítás: MPL (Magyar Posta), 3–5 munkanap alatt. Ingyenes szállítás 18 200 Ft felett. Fizetés: utánvéttel. Tisztaság 99%+, minden tételhez HPLC-jelentéssel.
Laboratóriumi elemzés
Tesamorelin - 10mg - Batch - 0226 - Purity
Tesamorelin - 30mg - Batch - 0226 - Purity
